รายการเอกสารที่ต้องอยู่ในร้านขายยา รายการเอกสารที่ต้องอยู่ในร้านขายยา ปัญหาภาษีมูลค่าเพิ่มที่ซับซ้อนเกี่ยวกับค่าโฆษณา

ด้วยการบังคับใช้ของบรรทัดฐานทางกฎหมายใหม่จำนวนหนึ่งนวัตกรรมที่เห็นได้ชัดเจนก็ปรากฏในกิจกรรมของร้านขายยารัสเซีย พวกเขาเกี่ยวข้องกับงานของเภสัชกรในด้านต่างๆ มาศึกษาพวกเขากันดีกว่า

มีอะไรใหม่ในกฎหมาย?

ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2017 ร้านขายยาของรัสเซียจะต้องดำเนินการตาม "กฎการปฏิบัติทางเภสัชกรรมที่ดี" (อนุมัติโดยคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียหมายเลข 647n ซึ่งนำมาใช้เมื่อวันที่ 31 สิงหาคม 2016) แหล่งที่มานี้สิทธิควบคุมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง:

• ข้อกำหนดสำหรับสถานที่จำหน่ายยา
• เกณฑ์การคัดเลือกผู้จำหน่ายยา
• การตรวจสอบของพนักงานร้านขายยา
• การบริการลูกค้า

เช่น ในการเลือกซัพพลายเออร์ก็ควรคำนึงถึงด้วย ชื่อเสียงทางธุรกิจกิจการทางเศรษฐกิจตลอดจนคุณภาพของสินค้า มาตรการกำกับดูแลนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อปรับปรุงประเภทของร้านขายยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของสินค้าที่ไม่สามารถยอมรับความล่าช้าได้

นวัตกรรมขั้นต่อไปคือการประยุกต์ใช้กฎระเบียบที่เข้มงวดยิ่งขึ้นซึ่งกำหนดมาตรการคว่ำบาตรสำหรับการขายยาโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา ตามที่ระบุไว้ ร้านขายยาสามารถตรวจสอบได้บ่อยขึ้น สามารถถูกปรับเป็นเงินจำนวนมาก (สูงถึง 200,000 รูเบิล) และแม้กระทั่งกิจกรรมของพวกเขาถูกระงับเป็นเวลา 3 เดือน มีการกำหนดมาตรการคว่ำบาตรที่คล้ายกันสำหรับการละเมิดกฎเกณฑ์ในการจัดเก็บยา

อาจสังเกตด้วยว่าเภสัชกรไม่สามารถแสดงยาที่เป็นยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ที่จัดแสดงได้ เปิดการเข้าถึง- ผู้ซื้อไม่ควรรับประทานยาเหล่านี้โดยไม่ได้รับความรู้จากพนักงานร้านขายยา

กฎระเบียบที่มีอยู่ก่อนหน้านี้มีความเข้มงวดน้อยลงอย่างมาก ซึ่งทำให้เภสัชกรจำนวนมากเพิกเฉยต่อคำสั่งห้ามขายยาโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา ตัวอย่างเช่น เป็นไปได้ที่จะซื้อยาปฏิชีวนะ ยาเพื่อทำให้ความดันโลหิตเป็นปกติ หรือยาแก้ไอ ได้อย่างง่ายดาย แม้ว่าอย่างเป็นทางการแล้วควรจะจ่ายยาเหล่านี้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาจากแพทย์ก็ตาม ส่วนใหญ่มีการร้องขอเมื่อขายยาสั่งทำพิเศษ ยาที่มีกฎปริมาณที่เข้มงวด ยาออกฤทธิ์ต่อจิตและยาที่มีส่วนผสมของยา

เป็นที่น่าสังเกตว่าในหมู่ผู้เชี่ยวชาญมีการอภิปรายเกี่ยวกับการตีความกฎที่กำหนดบทลงโทษสำหรับการขายยาโดยร้านขายยาโดยไม่มีใบสั่งยา ความจริงก็คือว่าในระดับของการดำเนินการทางกฎหมายของรัฐบาลกลาง การขายครั้งนี้ถูกห้ามก่อนที่จะมีนวัตกรรมที่กำลังพิจารณาอยู่ด้วยซ้ำ ในความเป็นจริง ข้อมูลเกี่ยวกับข้อจำกัดที่เข้มงวดเริ่มแพร่กระจายในหมู่เภสัชกรในรูปแบบของข่าวลือ

ตัวแทนของสื่อชั้นนำที่ตรวจสอบการทำงานของร้านขายยาในทางปฏิบัติเชื่อมั่นว่าส่วนใหญ่ปฏิบัติตามมาตรฐานปัจจุบันและปฏิเสธที่จะขายยาโดยไม่มีใบสั่งยา - อย่างไรก็ตาม ยังไม่สามารถหารายละเอียดอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับสาเหตุได้ นโยบายการขายของร้านขายยามีการเปลี่ยนแปลง ตามที่เภสัชกรบางคนระบุว่านี่เป็นเพราะความถี่ในการตรวจสอบองค์กรที่ขายยาเพิ่มขึ้น ตามที่ผู้เชี่ยวชาญแนะนำ การเปลี่ยนแปลงนโยบายการขายยาโดยไม่มีใบสั่งยาอาจเกี่ยวข้องกับการเผยแพร่กฎระเบียบภายในของ Roszdravnadzor ว่าด้วยการเข้มงวดในการควบคุมกิจกรรมของร้านขายยา

ข้อมูลเกี่ยวกับอะนาล็อกราคาถูกและคำแนะนำ

ตามกฎใหม่เภสัชกรจะต้องแจ้งให้ผู้บริโภคทราบว่ายาที่ร้องขอมีราคาถูกกว่าพร้อมจำหน่าย ตัวอย่างเช่นหากมีคนมาเพื่อ No-Spa ที่ค่อนข้างแพงเขาก็ควรได้รับ drotaverine ซึ่งเป็นอะนาล็อกที่มีราคาถูกกว่าหลายเท่า สำหรับการละเมิดบรรทัดฐานนี้เภสัชกรอาจถูกปรับ 10,000 รูเบิลและร้านขายยาเอง - 30,000 รูเบิล

เภสัชกรมีหน้าที่ให้คำแนะนำแก่ผู้บริโภคด้วย ในเวลาเดียวกันสามารถดำเนินการในสถานที่ที่สามารถถามคำถามส่วนตัวเกี่ยวกับการรับประทานยาได้โดยผู้เชี่ยวชาญเพื่อไม่ให้ผู้เยี่ยมชมรายอื่นได้ยินการสนทนา

ตามคำขอของผู้ซื้อ เภสัชกรจะต้องแสดงเอกสารที่มีอยู่ทั้งหมดสำหรับยา - ตัวอย่างเช่น ใบรับรอง ใบประกาศ หรือใบรับรอง ผู้บริโภคยังสามารถขอเอกสารรับรองความถูกต้องของยาได้

1. หากเป็นไปได้ ควรขอใบสั่งยาจากแพทย์เสมอ ในบางกรณี อาจมีการออกใบสั่งยาเป็นระยะเวลาค่อนข้างนาน เช่น หนึ่งปี เป็นต้น ขอแนะนำให้ช่วยเหลือญาติในการรับใบสั่งยาล่วงหน้าด้วย
2. ขอแนะนำให้ซื้อยาจากร้านขายยาเดียวกัน เภสัชกรที่รู้จักผู้ซื้อโดยการมองเห็นบางครั้งจะไม่ขอใบสั่งยาจากเขาหากไม่มีใบสั่งยาอยู่ด้วย
3. หากคุณไม่สามารถหลีกเลี่ยงพิธีการได้คุณต้องขอยาที่คล้ายคลึงกันจากร้านขายยาจากเภสัชกร
4. คุณควรตรวจสอบตู้ยาประจำบ้านของคุณเป็นประจำเพื่อดูยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ หากยาสำคัญบางชนิดหมด คุณต้องกรอกใบสั่งยาล่วงหน้า
5. คุณต้องเตรียมพร้อมเสมอที่จะติดต่อกับแพทย์ที่ได้รับค่าจ้างเพื่อขอใบสั่งยา - หากเป็นเรื่องเร่งด่วน การทำเช่นนี้จะเป็นประโยชน์ในการศึกษาตลาดที่เกี่ยวข้อง บริการทางการแพทย์ในเมืองเพื่อทราบว่าคลินิกใดที่เปิดให้บริการใกล้บ้านและคลินิกใดให้บริการในราคาไม่แพง

ร้านขายยาขายปลีก: ประสบการณ์จากต่างประเทศ

ดังนั้นบรรทัดฐานทางกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียเกี่ยวกับการควบคุมการจำหน่ายยาจึงเข้มงวดมากขึ้น แต่แล้วสิ่งนี้ในประเทศอื่น ๆ ล่ะ?

โดยทั่วไปแล้ว นโยบายของผู้บัญญัติกฎหมายรัสเซียสอดคล้องกับแนวโน้มทั่วโลก นอกจากนี้ ในบางรัฐกฎเกณฑ์อาจเข้มงวดกว่านั้น เช่น ในสหรัฐอเมริกา เภสัชกรไม่มีสิทธิ์ให้คำแนะนำเรื่องยา แต่ต้องมีแพทย์เท่านั้นจึงจะทำเช่นนั้นได้ ในอเมริกา ไม่ใช่เรื่องปกติที่จะซื้อยาโดยไม่มีใบสั่งยา

ในประเทศแถบยุโรปมีกฎเกณฑ์ที่เจ้าของร้านขายยาจะต้องเป็นบุคคลที่มีเท่านั้น การศึกษาด้านเภสัชกรรม- นอกจากนี้ ในบางรัฐ เจ้าหน้าที่อาจควบคุมจำนวนร้านขายยาในประเทศอย่างเข้มงวด ข้อกำหนดคุณสมบัติสำหรับเภสัชกรก็อาจสูงมากเช่นกัน

ตั้งแต่วันที่ 4 ถึง 7 ธันวาคม งานอุตสาหกรรมที่ใหญ่ที่สุดคืองานนิทรรศการเฉพาะทางระดับนานาชาติครั้งที่ 24 “เภสัชกรรม 2017” จัดขึ้นที่ Expocentre Fairgrounds ในมอสโก

นิทรรศการนี้นำเสนอความหลากหลายของอุตสาหกรรมการแพทย์: ยารักษาโรค ผลิตภัณฑ์ วัตถุประสงค์ทางการแพทย์, เครื่องสำอางยา, โฮมีโอพาธีย์, น้ำแร่, อโรมาเธอราพี, อาหารเสริมและผลิตภัณฑ์สมุนไพร, เภสัชภัณฑ์, ผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับกระดูกและข้อและนวด, ผลิตภัณฑ์สำหรับทารกแรกเกิด, อุปกรณ์ร้านขายยา, ข้อมูลและ บริการให้คำปรึกษาฯลฯ

การประชุมนานาชาติด้านการแพทย์และเภสัชกรรมนานาชาติประจำปีแบบดั้งเดิมจัดขึ้นโดยเป็นส่วนหนึ่งของงาน ผู้เข้าร่วมมีโอกาสเรียนรู้แนวทางใหม่ในการทำงานขององค์กรร้านขายยาโดยทั่วไป และยังมีโอกาสถามคำถามที่เป็นข้อกังวลแก่ผู้ปฏิบัติงานโดยตรงไปยังตัวแทนของ Roszdravnadzor, Federal Antimonopoly Service, กระทรวงสาธารณสุข และหน่วยงานอื่น ๆ ซึ่งก็คือ สำคัญอย่างยิ่งสำหรับพื้นที่ที่มีการควบคุมและควบคุมอย่างเข้มงวด เช่น ร้านขายยาทั่วไป และโดยเฉพาะองค์กรร้านขายยา

ใน ภาพรวมโดยย่อโปรแกรมธุรกิจที่เราพยายามเน้น การเปลี่ยนแปลงใหม่ล่าสุดในกฎหมายที่เปล่งออกมาในรูปแบบและประเด็นที่น่าสนใจที่สุดสำหรับผู้ประกอบวิชาชีพที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับกิจกรรมขององค์กรร้านขายยา

การแนะนำใบสั่งยาอิเล็กทรอนิกส์

ตาม กฎหมายของรัฐบาลกลางลงวันที่ 29 กรกฎาคม 2017 N 242-FZ “ ในการแก้ไขพระราชบัญญัติบางประการ สหพันธรัฐรัสเซียเกี่ยวกับปัญหาการสมัคร เทคโนโลยีสารสนเทศในด้านการคุ้มครองสุขภาพ” ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2561 เป็นต้นไป สามารถจัดทำใบสั่งยาโดยได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยได้ในรูปแบบ เอกสารอิเล็กทรอนิกส์- มาตรการนี้ถือเป็นกลไกหนึ่งในการแก้ปัญหาการขาดแคลนใบสั่งยาที่แพทย์เขียนขึ้นทั้งหมด

และอีกหนึ่งปีต่อมา ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2019 เป็นต้นมา แบบฟอร์มอิเล็กทรอนิกส์จะสามารถเขียนใบสั่งยาที่มีสารเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทได้ ซึ่งจะทำให้การจ่ายยาแก่ผู้ป่วยที่ต้องการการบรรเทาอาการปวดทำได้ง่ายขึ้น

การค้ายาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท

มีการนำเสนอกลไกใหม่หลายประการเพื่อทำให้การทำงานของร้านขายยาง่ายขึ้นด้วยยาในกลุ่มนี้ จึงได้รับสิทธิให้องค์กรรักษาความปลอดภัยเอกชนมีส่วนร่วมในการคุ้มครองสถานที่จัดเก็บยาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทประเภทที่สอง (ร้านขายยา) ในกรณีที่ไม่มีหน่วย ความปลอดภัยส่วนตัวในทั้งหมด พื้นที่ที่มีประชากร(ไม่ใช่เฉพาะในพื้นที่ชนบทอย่างที่เคยเกิดขึ้นมาก่อน)

พร้อมทั้งมีการแก้ไขมติที่ 644 ในเรื่องความชัดเจนของรูปแบบวารสารการขึ้นทะเบียนธุรกรรมที่เกี่ยวข้องกับการค้ายาเสพติดและวัตถุออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท ตลอดจนการให้ความเป็นไปได้ในการจัดทำวารสารในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ นิตยสารจะต้องพิมพ์ทุกเดือน

การจ่ายยา

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 11 กรกฎาคม 2017 N 403n “เมื่อได้รับอนุมัติกฎสำหรับการจ่ายผลิตภัณฑ์ยาเพื่อใช้ในทางการแพทย์ รวมถึงผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกันชีวภาพ โดยองค์กรร้านขายยาและผู้ประกอบการแต่ละรายที่มีใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรม” ซึ่งมีผลบังคับใช้ในเดือนกันยายนของปีนี้ อนุญาตให้มีการละเมิดบรรจุภัณฑ์รอง การบำรุงรักษาห้องปฏิบัติการและบันทึกบรรจุภัณฑ์ไม่จำเป็น

ขณะนี้สามารถจ่ายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและแอนดิปาลในปริมาณที่ผู้ป่วยร้องขอได้ ไม่มีบรรทัดฐานการแจกจ่าย "สองแพ็คในมือเดียว"

ผู้ประกอบการแต่ละรายที่ได้รับใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรมได้สูญเสียสิทธิ์ในการจ่ายยารักษาโรคภูมิคุ้มกันวิทยา (IMP) IMP ได้รับการจ่ายตามใบสั่งยาโดยองค์กรเภสัชกรรม - ร้านขายยาและร้านขายยา

การจัดซื้อยาของประชาชน

รัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียรับรองมติหมายเลข 1380 ลงวันที่ 15 พฤศจิกายน 2017 “เกี่ยวกับคุณสมบัติของคำอธิบายผลิตภัณฑ์ยาสำหรับใช้ในทางการแพทย์ที่เป็นเป้าหมายของการจัดซื้อจัดจ้างเพื่อตอบสนองความต้องการของรัฐและเทศบาล” เอกสารนี้กำหนดข้อกำหนดที่ยอมรับได้สำหรับลักษณะที่ยอมรับได้ของยาที่ซื้อ

การจัดการคุณภาพในร้านขายยา

การแนะนำแนวทางตามความเสี่ยงในการควบคุมและกำกับดูแลกิจกรรมในองค์กรควบคุมของรัฐยังคงดำเนินต่อไป บริการของรัฐบาลกลางในการกำกับดูแลในด้านการดูแลสุขภาพ บนเว็บไซต์ของหน่วยงานกำกับดูแลนี้ ทุกคนสามารถทำความคุ้นเคยกับข้อมูลล่าสุด รวมถึงข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบขององค์กรร้านขายยาด้วย ผู้จัดการจะต้องสนใจ "รายการการกระทำล่าสุดที่มีข้อกำหนดบังคับ ซึ่งจะมีการประเมินเมื่อดำเนินมาตรการควบคุมในระหว่างการออกใบอนุญาตการควบคุมกิจกรรมทางเภสัชกรรม"

องค์กรร้านขายยาต้องมีระบบประกันคุณภาพ อำนาจของผู้รับผิดชอบจะต้องกำหนดไว้ภายใน เอกสารกำกับดูแลองค์กร (ตำแหน่ง, รายละเอียดงาน) ผู้รับผิดชอบจะต้องปฏิบัติหน้าที่ของตนในลักษณะที่องค์กรร้านขายยาสามารถแสดงให้เห็นถึงการปฏิบัติตามกิจกรรมของตนตามข้อกำหนดที่กำหนดไว้ในกฎเกณฑ์การปฏิบัติงานด้านเภสัชกรรมที่ดี

การเปลี่ยนแปลงสู่ดิจิทัลกำลังล้าหลัง

ในขณะเดียวกันก็มีปัญหามากมายในอุตสาหกรรมยาและในกระบวนการจัดหายาให้กับผู้ป่วย ดังนั้น "ความพร้อมทางดิจิทัล" ของเภสัชภัณฑ์จึงล้าหลังอุตสาหกรรมอื่นๆ มากมาย

แม้ว่าในรัสเซียจะมีระบบข้อมูลและการวิเคราะห์ (IAS) - แพคเกจซอฟต์แวร์ซึ่งช่วยให้สามารถวิเคราะห์สถานะสุขภาพของประชาชนและกิจกรรมของระบบการดูแลสุขภาพของภูมิภาคได้แบบเรียลไทม์ มีปัญหาหลากหลายลักษณะที่ขัดขวางประสิทธิผลของงาน ดังนั้นในแค็ตตาล็อก IAS ยาจึงเขียนแตกต่างกัน หน่วยวัดต่างกัน และไม่มียาแต่ละชนิดในแค็ตตาล็อก...

พยากรณ์ในอนาคตอันใกล้นี้

การติดฉลากยาจะส่งผลต่อตลาดยา ต้นทุนของยาอาจเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม การติดฉลากเดียวกันจะป้องกันการหมุนเวียนของยาสำรอง เมื่อยาที่ซื้อโดยมีค่าใช้จ่ายตามงบประมาณของรัฐถูกขายอีกครั้ง

ตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบุ ตลาดยาจะเติบโตอย่างอ่อนแอในปี 2561 ที่ 9% ต่อปี และแนวโน้มของประชากรที่ซื้อยาราคาถูกจะยังคงดำเนินต่อไป

พระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซีย ลงวันที่ 10 พฤศจิกายน 2560 ฉบับที่ 1353 “ในการแก้ไขการกระทำบางอย่างของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียในประเด็นที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท” การแก้ไขและการนำสิ่งใหม่มาใช้ กฎระเบียบกระทำต่อกิจกรรมทางเภสัชกรรมและกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการหมุนเวียนของยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทและสารตั้งต้น Nikolaeva Natalya Mikhailovna - หัวหน้าแผนกกฎหมายของกิจกรรมทางเภสัชกรรมการค้ายาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซีย (ขึ้นอยู่กับวัสดุจากฟอรัมธุรกิจการแพทย์และเภสัชกรรมระหว่างประเทศปี 2560) ในมาตรการที่เสนอโดย FAS เพื่อปรับปรุงราคายาและเพิ่มความพร้อมของยา - Sharavskaya Nadezhda Aleksandrovna - รองหัวหน้าแผนกควบคุม ทรงกลมทางสังคมและการค้าของ Federal Antimonopoly Service (อ้างอิงจากเอกสารจากฟอรัมธุรกิจการแพทย์และเภสัชกรรมระหว่างประเทศ 2017) http://50reg.roszdravnadzor.ru/about/reform/requirements/documents/46970 รูปแบบใหม่ของการควบคุมและการกำกับดูแลในสาขา การไหลเวียนและการไหลเวียนของยา ผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์- รูปแบบกิจกรรมการควบคุมและการกำกับดูแลตามความเสี่ยง การจัดหมวดหมู่ขององค์กรร้านขายยา ข้อกำหนดใหม่สำหรับบุคลากรและโครงสร้างพื้นฐานขององค์กรร้านขายยา Irina Viktorovna Krupnova - หัวหน้าแผนกการออกใบอนุญาตและการควบคุมการปฏิบัติตามข้อกำหนดบังคับของ Roszdravnadzor (อ้างอิงจากเอกสารจากฟอรัมธุรกิจการแพทย์และเภสัชกรรมระหว่างประเทศปี 2017) การจัดหายาระหว่างการเปลี่ยนผ่านสู่การดูแลสุขภาพแบบดิจิทัล - Larisa Dmitrievna Popovich - ผู้อำนวยการสถาบันเศรษฐศาสตร์สาธารณสุขแห่งมหาวิทยาลัยวิจัยแห่งชาติ บัณฑิตวิทยาลัยเศรษฐกิจ" (อิงตามวัสดุจากฟอรัมธุรกิจการแพทย์และเภสัชกรรมระหว่างประเทศปี 2017) ตลาดยารัสเซีย แนวโน้มหลักในปี 2560 การคาดการณ์การพัฒนา - Nikolay Vladimirovich Bespalov - ผู้อำนวยการฝ่ายพัฒนาของ บริษัท วิเคราะห์ RNC Pharma (อิงตามวัสดุจาก International Business Medical- ฟอรั่มเภสัชกรรม 2017)

เอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิค

ความพร้อมของข้อมูลบนบูธในพื้นที่ขาย

สำเนาใบอนุญาตประกอบกิจการเภสัชกรรม

กฎหมายของรัฐบาลกลาง "ว่าด้วยการคุ้มครองสิทธิผู้บริโภค"

สารสกัดจากกฎการซื้อขาย

ข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มประชากรที่มีสิทธิ์ได้รับบริการที่มีลำดับความสำคัญ

หนังสือวิจารณ์และข้อแนะนำ

ข้อมูลเกี่ยวกับการทำงานของผู้บริหารหน้าที่

ข้อมูลเกี่ยวกับหมายเลขโทรศัพท์ขององค์กรระดับสูง

ข้อมูลเกี่ยวกับโทรศัพท์และโหมดการทำงานของเครื่องเดียว โต๊ะช่วยเหลือ

ข้อมูลเกี่ยวกับเวลาทำการสำหรับผู้จัดการร้านขายยา

เอกสารประกอบและสนธิสัญญา

2.1 กฎบัตรขององค์กร

2.2 ข้อบังคับของบริษัท

2.3 หนังสือรับรองการ การลงทะเบียนของรัฐรัฐวิสาหกิจ

2.4 หนังสือรับรองการจดทะเบียนกับหน่วยงานด้านภาษี

2.5 ใบรับรองการมอบหมาย OGRN

2.6 พิธีสารแต่งตั้งผู้อำนวยการทั่วไป

2.4 ใบอนุญาตประกอบกิจการเภสัชกรรม

2.5 สัญญาเช่า สัญญาเช่าช่วง ( ข้อตกลงเพิ่มเติม)

2.6 ข้อตกลงในการกำจัดของเสียที่มีสารปรอท

2.7 ข้อตกลงในการกำจัดสัตว์และกำจัดศัตรูพืช

2.8 ข้อสรุปด้านสุขอนามัยและระบาดวิทยา

2.9 ข้อตกลงการกำจัดของเสีย (บริการปฏิบัติการ)

2.10 สัญญาติดตั้งและบำรุงรักษาระบบสัญญาณแจ้งเตือนอัคคีภัยและสัญญาณรักษาความปลอดภัย

2.11 สรุปผลการตรวจสอบอัคคีภัยของรัฐ

2.12 ข้อตกลงกับองค์กรที่ดำเนินการตามแผน การตรวจสุขภาพพนักงาน.

2.13 ข้อตกลงในการวัดความต้านทานของสายไฟ

2.14 เครื่องบันทึกเงินสด

สำเนาสัญญาบริการสำหรับปีปัจจุบัน

สำเนาหนังสือเดินทางรุ่นสำหรับเครื่องบันทึกเงินสดแต่ละเครื่อง

สำเนาบัตรลงทะเบียนของเครื่องบันทึกเงินสดแต่ละเครื่อง

บันทึกการโทร ผู้เชี่ยวชาญด้านเทคนิคเคเคเอ็ม

บันทึกของพนักงานแคชเชียร์สำหรับเครื่องบันทึกเงินสดแต่ละเครื่อง

สมุดบันทึกที่รับและออกโดยแคชเชียร์ เงินสดสำหรับเครื่องบันทึกเงินสดแต่ละเครื่อง

ความพร้อมใช้งานของฮาโลแกรมสำหรับเครื่องบันทึกเงินสดแต่ละเครื่อง

ความพร้อมใช้งานของแสตมป์สำหรับไตรมาสปัจจุบันสำหรับเครื่องบันทึกเงินสดแต่ละเครื่อง

ส่งคืนใบรับรอง

ใบรับรองพนักงานแคชเชียร์

2.15 สมุดเงินสด

ใบสั่งยา.

3.1 เส้นทางการตรวจสอบ

3.2 หนังสือวิจารณ์และข้อเสนอแนะ

3.3 บันทึกการจัดส่งสินค้า

3.4 บันทึกข้อบกพร่อง

3.5 บันทึกปัญหากับซัพพลายเออร์ (กักกัน, การขาดแคลน, ของชำรุด, ส่วนเกิน)

3.6 วารสารชมรมเภสัชกรรม

3.7 บันทึกใบสั่งยาที่เขียนไม่ถูกต้อง

3.8 สมุดจดรายการยาเพื่อการรักษาพยาบาล

3.9 บันทึกประจำวันของคำสั่งซื้อแต่ละรายการ

3.10 บันทึกพารามิเตอร์อุณหภูมิในตู้เย็น

3.11 บันทึกอุณหภูมิและความชื้น

3.12 โฟลเดอร์ที่มีจดหมายแสดงข้อมูลเกี่ยวกับยาที่ถูกปฏิเสธและปลอมแปลง

3.13 ความพร้อมของชุดปฐมพยาบาลให้ครบถ้วนตามข้อกำหนด

ระบอบสุขาภิบาล

4.1 สัญญาจัดหาน้ำยาฆ่าเชื้อ วิธี.

4.2 ใบอนุญาตผู้ขาย (ไม่จำเป็น)

4.3 หนังสือรับรองการจดทะเบียนของรัฐ dez วิธี.

4.5 สำเนาเอกสารใบเสร็จรับเงิน วิธี

4.6 หนังสือรับรองความสอดคล้องสำหรับการออกแบบ วิธี

4.7 แผนมาตรการสุขอนามัยและระบาดวิทยา และแผนงานควบคุมการผลิต

4.8 สมุดรายวันการรับและรายจ่ายน้ำยาฆ่าเชื้อ

4.9 กฎสุขอนามัยส่วนบุคคลสำหรับพนักงาน

การคุ้มครองแรงงานและความปลอดภัยจากอัคคีภัย

5.1 สำเนาคำสั่งของผู้รับผิดชอบด้านความปลอดภัยจากอัคคีภัยและการคุ้มครองแรงงาน

5.2 สำเนาใบรับรองการรับรองสำหรับผู้รับผิดชอบด้านการคุ้มครองแรงงานและความปลอดภัยจากอัคคีภัย

5.3 บันทึกการฝึกอบรมเบื้องต้น ณ สถานที่ทำงาน

5.4 บันทึกการบรรยายสรุปด้านความปลอดภัยจากอัคคีภัยเบื้องต้น ณ สถานที่ทำงาน

5.5 บันทึกการทดสอบความรู้ด้านความปลอดภัยกับกลุ่มความปลอดภัยทางไฟฟ้า I

5.6 คำแนะนำในการคุ้มครองแรงงานของคนงาน

5.7 แผนการอพยพ

องค์กรของการทำงานของพนักงาน

6.1 ข้อบังคับองค์การเภสัชกรรม

6.2 กฎระเบียบด้านแรงงานภายใน

6.3 ลักษณะงานของพนักงาน

6.4 การสั่งซื้อผู้รับผิดชอบคุณภาพสินค้าในร้านขายยา

6.5 คำสั่งอนุมัติวิธีการจัดเก็บยา กองทุนในร้านขายยา

6.6 คำสั่งแต่งตั้งผู้รับผิดชอบการบัญชียาที่มีอายุการเก็บรักษาจำกัด

6.7 เอกสารสำหรับพนักงาน สำหรับแต่ละไฟล์แยกกัน

สัญญาจ้าง(ลายเซ็นส่วนตัว)

ข้อตกลงเกี่ยวกับ ความรับผิดทางการเงิน(ลายเซ็นส่วนตัว)

รายละเอียดงาน(ลายเซ็นส่วนตัว)

คำสั่งแต่งตั้งให้ดำรงตำแหน่ง

สำเนาประกาศนียบัตร, ทะเบียนสมรส (ถ้าจำเป็น)

ใบรับรองต้นฉบับและสำเนา

หนังสือทางการแพทย์ (ต้นฉบับ)

เอกสารภายในในการจัดการทำงานของร้านขายยา

7.1 คำแนะนำสำหรับผู้จัดการ

7.2 คำแนะนำในการทำงานเป็นแคชเชียร์/พนักงานปฏิบัติงาน

7.3 มาตรฐานการบริการที่มีคุณภาพ

7.4 ข้อกำหนดในการขายสินค้า

7.5 ข้อกำหนดสำหรับ รูปร่างพนักงาน.

7.6 ข้อบังคับและคำสั่งภายใน

7.7 คำสั่งผู้จัดการร้านขายยาเกี่ยวกับการแบ่งหน้าที่ความรับผิดชอบระหว่างลูกจ้าง

การบรรยายครั้งที่ 22

หัวข้อ 2.2.การขายปลีกยารักษาโรค

3. การขายสินค้าถือเป็นองค์ประกอบหนึ่งของการส่งเสริมการขายผลิตภัณฑ์ แนวคิดของสถานที่: ที่ตั้งขององค์กรเภสัชกรรม ชื่อร้านขายยา การวางแผนพื้นที่ค้าปลีก การวางสินค้าบนหน้าต่างแสดง ข้อแนะนำในการแสดงสินค้า ข้อมูล ชั้นการซื้อขายสำหรับผู้ซื้อ

จำหน่ายสินค้าเป็นชุดวิธีการวางสินค้าและ สื่อส่งเสริมการขายณ จุดขายเพื่อการดำเนินการที่รวดเร็วและเพิ่มยอดขายรวม

หลักเกณฑ์การจัดผลิตภัณฑ์ยา: สินค้าจัดเป็นกลุ่ม:

ยา;

รายการ สุขอนามัยที่ถูกสุขลักษณะและการพยาบาล

น้ำสลัด;

น้ำแร่;

น้ำหอมและเครื่องสำอาง ฯลฯ

ผลิตภัณฑ์ในกลุ่ม “ยา” แบ่งตามกลุ่มเภสัชวิทยา ดังนี้

ตามลักษณะของยา (ยาแก้ปวด ถึง ยาแก้ปวด)

โดย แบรนด์(ยาทั้งหมดจากผู้ผลิตรายหนึ่งถูกรวบรวมไว้ในที่เดียว)

ตู้โชว์ประเภทต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

ตู้โชว์คลังสินค้าหรือตู้โชว์แค็ตตาล็อก เมื่อมีพื้นที่น้อยและมีสินค้าจำนวนมาก ความประทับใจก็คือตู้โชว์จะเต็มไปด้วยสินค้ามากเกินไป

จอแสดงผลทางอากาศ - มีสินค้าจำนวนเล็กน้อย จอแสดงผลประเภทนี้จะรับรู้ได้ดีกว่า

การแสดงเฉพาะเรื่อง - ในหัวข้อเฉพาะ เช่น "ยาต้านไข้หวัดใหญ่"

การแสดงอันทรงเกียรติ เช่น “ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ”

หลักการออกแบบจอแสดงผลหน้าต่าง:

หลักการของความสมดุลแบบอสมมาตร (สร้างความประทับใจในพลวัตการเคลื่อนไหวของสินค้า)

วางผลิตภัณฑ์ไว้ที่ระดับความสูงระดับสายตา (120-160 ซม. จากพื้น)

สินค้าสุดฮอตสลับกับอันที่เคลื่อนไหวช้า

ในการจัดวางผลิตภัณฑ์ คุณสามารถนำเสนอองค์ประกอบต่อไปนี้: เชิงเส้น, ดอกกุหลาบ, รัศมี, โค้ง, เสี้ยม ฯลฯ

การออกแบบป้ายราคา: กฎสำหรับการขายสินค้ากลุ่มต่าง ๆ ได้รับการอนุมัติโดยพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 55 ลงวันที่ 19 มกราคม 2541 ป้ายราคาต้องมีการออกแบบที่เหมือนกัน พวกเขาระบุ:

ชื่อยา;

ราคาต่อน้ำหนักหรือหน่วย

ลายเซ็นของผู้รับผิดชอบทางการเงินหรือตราประทับขององค์กร

วันที่ลงทะเบียนป้ายราคา (จากใบแจ้งหนี้)

ในปี 2560 มีการขายยามากกว่า 5 ล้านแพ็คเกจมูลค่า 940.7 พันล้านรูเบิลผ่านเครือข่ายร้านขายยา ราคาขายปลีกซึ่งสูงกว่าในแง่มูลค่า 6.5% และในด้านมูลค่าสูงกว่า 3.5% ในประเภทเทียบกับปี 2559 ข้อมูลนี้จัดทำโดยบริษัทวิเคราะห์ DSM Group

พลวัตเชิงบวกในแง่กายภาพบ่งบอกถึงการปรับปรุงกำลังซื้อของประชากรและอิทธิพลของปัจจัยทางการเงินและเศรษฐกิจที่ลดลงในตลาดยานักวิเคราะห์กล่าว

ในความเห็นของพวกเขา การเติบโตของตลาดร้านขายยาในปี 2560 ก็ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยด้านราคาเช่นกัน สาเหตุหลักมาจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างการขายเพื่อให้มีราคาแพงกว่า ยา- “ในปี 2560 ผู้บริโภคยังคงเปลี่ยนมาใช้ยาที่มีราคาแพงกว่าอย่างต่อเนื่อง เจริญมากที่สุด ส่วนราคา“ มากกว่า 500 รูเบิล” - เพิ่มขึ้น 12% ในรูเบิลและ 13% ในแพ็คเกจ เนื่องจากการเพิ่มขึ้นนี้ ส่วนแบ่งของกลุ่มนี้จึงเพิ่มขึ้นเกือบ 2% ในแง่ของเงิน” นักวิเคราะห์ระบุ

อย่างไรก็ตามยาที่มีราคาสูงถึง 50 รูเบิลยังคงได้รับความนิยมในหมู่ผู้บริโภค - ในปี 2560 พวกเขาครอบครองตลาดประมาณ 40% ในแง่ของปริมาณ อย่างไรก็ตามส่วนแบ่งของยาดังกล่าวค่อยๆลดลงทั้งในด้านปริมาณ (0.7%) และมูลค่า (0.4%)

อัตราเงินเฟ้อของราคายาในปี 2560 กลายเป็นศูนย์จริง ณ สิ้นเดือนธันวาคม 2560 ราคาเพิ่มขึ้นเพียง 0.3% เมื่อเทียบกับเดือนธันวาคม 2559 ราคายาสำคัญและจำเป็น (VED) เพิ่มขึ้น 0.06% “ ราคายาเพิ่มขึ้นต่ำในทุกกลุ่มย่อย: ยานำเข้าราคาเพิ่มขึ้น 0.6% ยารัสเซียลดลง 0.5% โดยเฉลี่ยแล้ว ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์มีราคาแพงกว่าสำหรับผู้บริโภค 0.1% ในขณะที่ยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์เพิ่มขึ้น 0.4%” รายงานของ DSM กล่าว

เป็นที่น่าสังเกตว่ากระทรวงอุตสาหกรรมและการค้ามีข้อมูลที่แตกต่างกันเล็กน้อยเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของราคายาสำคัญและจำเป็นในปี 2560 ตามที่กระทรวงระบุว่าราคาไม่เพิ่มขึ้นและลดลง 1.8% จากข้อมูลเหล่านี้ กระทรวงฯ สรุปว่าในปี 2561 ราคายาสำคัญและยาจำเป็นยังคงเท่าเดิม

ตามที่นักวิเคราะห์ DSM ตั้งข้อสังเกตจนถึงปี 2560 ราคายาในกลุ่มราคาถูกเพิ่มขึ้นหลัก (มากถึง 50 รูเบิล) แต่ในปี 2560 ราคาลดลงโดยเฉลี่ย 3.4% ในขณะที่ยาเป็นของ "แพง" ส่วน (จาก 500 รูเบิลขึ้นไป) เริ่มมีราคาเพิ่มขึ้น 0.2% “การเพิ่มขึ้นของราคา” หลักส่งผลกระทบต่อกลุ่มจาก 150 เป็น 500 รูเบิล – 1.2%

ณ สิ้นปี 2560 ราคาเฉลี่ยของแพ็คเกจยาในประเทศในราคาขายปลีกอยู่ที่ 90 รูเบิล ซึ่งต่ำกว่าราคาแพ็คเกจยานำเข้าประมาณ 3.6 เท่า (ประมาณ 321 รูเบิล) ราคาเฉลี่ยของแพ็คเกจยาดั้งเดิมคือ 646 รูเบิล (+3.5% เมื่อเทียบกับปี 2559) ราคาทั่วไปอยู่ที่ 141 รูเบิล

นักวิเคราะห์ยังตั้งข้อสังเกตถึงการเพิ่มขึ้นของส่วนแบ่งยาในประเทศทั้งในด้านมูลค่าและทางกายภาพ “ในปี 2560 ส่วนแบ่งของยาในประเทศอยู่ที่ 28.5% ในแง่มูลค่า และ 58.7% ในแง่กายภาพ ในเวลาเดียวกันเราสังเกตว่ายอดขายยาในประเทศเป็นรูเบิลเพิ่มขึ้น 7.4% ในขณะที่ยอดขายยานำเข้าเพิ่มขึ้น 6.1% ด้วยเหตุนี้ส่วนแบ่งของยารัสเซียในโครงสร้างการขายร้านขายยาจึงเพิ่มขึ้น และส่วนแบ่งที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นทั้งในด้านมูลค่าและทางกายภาพ” รายงานกล่าว

นอกจากนี้ยังแสดงรายการแบรนด์ 20 อันดับแรกที่เป็นผู้นำในแง่ของปริมาณการขายในตลาดการค้ารัสเซีย พวกเขารวมกันครองตลาด 10.9%

	เปลี่ยน		ปริมาณมูลค่าพันล้านรูเบิล	เพิ่มปริมาณมูลค่า
		ดีทราเล็กซ์
		คาร์ดิโอแม็กนิล
		สิ่งสำคัญ
		อินคาวิริน
		แอคโตวีจิน
		มิรามิสติน
		เมกซิดอล
		เพนทัลกิน
		ซาเรลโต
		โวลทาเรน
		เออร์โกเฟรอน
		คาเนฟรอน

Samvel Grigoryan พูดถึงเอกสารใหม่ที่ควบคุมขั้นตอนการจ่ายยาและมีผลบังคับใช้ในวันที่ 22 กันยายน

IP และ IBLP

โดยทั่วไป ในลำดับที่ 403n หัวข้อของการปล่อย IBP จะถูกสะกดแยกกัน ซึ่งไม่อยู่ในลำดับ 785 จะถูกควบคุมโดยวรรค 13 ของพระราชบัญญัติที่กล่าวถึงครั้งแรก โดยเฉพาะอย่างยิ่งย่อหน้านี้ กำหนดว่าเมื่อจ่าย IBP จะมีการระบุไว้บนใบกำกับยาหรือใบปลอมตามใบสั่งแพทย์ ซึ่งยังคงอยู่กับผู้ซื้อ เวลาที่แน่นอนของวันหยุดนี้ในหน่วยชั่วโมงและนาที

การละเมิดรอง

เมื่อคำสั่งหมายเลข 403n มีผลใช้บังคับ การเน้นใหม่จะปรากฏในหัวข้อความเป็นไปได้ของการละเมิดบรรจุภัณฑ์ยารอง (ผู้บริโภค) บรรทัดฐาน "การเกษียณอายุ" ของคำสั่งหมายเลข 785 อนุญาตให้ทำเช่นนี้ได้ในกรณีพิเศษหากองค์กรร้านขายยาไม่สามารถปฏิบัติตามใบสั่งยาของแพทย์ได้

คำสั่งซื้อหมายเลข 403n ซึ่งแทนที่คำสั่งซื้อนั้นมีความเฉพาะเจาะจงและสอดคล้องกันมากขึ้นในเรื่องนี้ ข้อกำหนดที่ทันสมัยการปฏิบัติทางการแพทย์และความต้องการของผู้บริโภค วรรค 8 ของคำสั่งกำหนดว่าอนุญาตให้มีการละเมิดบรรจุภัณฑ์รองและการจ่ายยาในบรรจุภัณฑ์หลักในกรณีที่ปริมาณของยาที่ระบุในใบสั่งยาหรือตามที่ผู้บริโภคกำหนด (สำหรับการจ่ายยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์) น้อยกว่าปริมาณยาที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์รอง

ในกรณีนี้ ผู้ซื้อจะต้องได้รับคำแนะนำในการใช้งานหรือสำเนาคำแนะนำดังกล่าว และห้ามดัดแปลงบรรจุภัณฑ์เดิม อย่างไรก็ตาม คำสั่งใหม่ไม่มีกฎเกณฑ์ว่าในกรณีที่ฝ่าฝืนคำสั่งรอง จะต้องจ่ายยาในบรรจุภัณฑ์ยาโดยต้องระบุชื่อ ชุดโรงงาน วันหมดอายุของยา ชุดและวันที่ ตามทะเบียนบรรจุภัณฑ์ของห้องปฏิบัติการซึ่งกำหนดโดยคำสั่งหมายเลข 785

“ยาออกแล้ว”

ข้อ 4 ของคำสั่งหมายเลข 403n ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียควบคุมหัวข้อของแบบฟอร์มใบสั่งยาและรายชื่อยาที่จ่ายให้กับพวกเขา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในบัญชี II ได้รับการจ่ายโดยใช้แบบฟอร์มหมายเลข 107/u-NP ยกเว้นยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในรูปแบบของระบบการบำบัดผ่านผิวหนัง

ดังที่ทราบ ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ที่เหลือจะจ่ายโดยใช้แบบฟอร์มหมายเลข 107-1/u ตามวรรค 22 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 1175n “เมื่อได้รับอนุมัติขั้นตอนในการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยา…” ใบสั่งยาเขียน ตามแบบฟอร์มของแบบฟอร์มนี้มีอายุสองเดือนนับจากวันที่ใบสั่งยา อย่างไรก็ตาม สำหรับผู้ป่วยโรคเรื้อรัง อนุญาตให้กำหนดระยะเวลาตามใบสั่งยาเลขที่ 107-1/u ได้ภายในหนึ่งปีและเกินปริมาณยาที่แนะนำสำหรับการสั่งจ่ายยาต่อใบสั่งยา ติดตั้งโดยแอปพลิเคชันลำดับที่ 2 ของคำสั่งนี้

ใบสั่งยาดังกล่าวซึ่งระบุระยะเวลาและปริมาณของยาที่จ่าย (ในแต่ละงวด) จะถูกส่งกลับไปยังผู้ซื้อแน่นอนพร้อมกับบันทึกที่จำเป็นในวันที่จ่าย ขนาดและปริมาณของยาที่จ่าย สิ่งนี้กำหนดไว้ในวรรค 10 ของคำสั่งหมายเลข 403n นอกจากนี้เขายังกำหนดด้วยว่าครั้งต่อไปที่ผู้ป่วยมาที่ร้านขายยาโดยมีใบสั่งยาแบบเดียวกัน หัวหน้าจะต้องคำนึงถึงบันทึกเกี่ยวกับการจ่ายยาครั้งก่อนด้วย

ใบสั่งยายังคงอยู่ที่ร้านขายยา

มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในหัวข้อที่ระบุไว้ในชื่อเรื่องของบทนี้ ย่อหน้า 14 ของคำสั่งใหม่กำหนดว่าเรื่อง ขายปลีกยังคงอยู่ (โดยมีเครื่องหมาย “จ่ายยาแล้ว”) และถูกจัดเก็บ:

ภายใน 5 ปี ใบสั่งยาสำหรับ:

ภายใน 3 ปี ใบสั่งยาสำหรับ:

ภายใน 3 เดือนสูตรสำหรับ:

คำสั่งหมายเลข 403n ของกระทรวงสาธารณสุขรัสเซียไม่ได้มาโดยไม่มีเชอร์รี่บนเค้ก แม้ว่าจะเป็นเรื่องที่น่าสงสัยก็ตาม วรรค 15 ของคำสั่งระบุว่าใบสั่งยาที่ไม่ได้ระบุไว้ในย่อหน้าที่ 14 ก่อนหน้า (เราระบุไว้ข้างต้น) มีเครื่องหมายกำกับว่า "ยาได้รับการจ่ายแล้ว" และจะถูกส่งกลับไปยังตัวบ่งชี้ ดูเหมือนว่าตามมาจากนี้ ใบสั่งยาตามแบบฟอร์มหมายเลข 107-1/y ที่มีระยะเวลาใช้ได้สองเดือนจะกลายเป็น "ใช้แล้วทิ้ง" เราขอแนะนำให้ผู้อ่านให้ความสนใจเป็นพิเศษกับบรรทัดฐานใหม่นี้

หัวข้อของการต่อสู้กับการใช้ยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ในทางที่ผิดในร้านขายยาซึ่งสื่อเผยแพร่เมื่อไม่นานมานี้ก็สะท้อนให้เห็นในระเบียบใหม่เกี่ยวกับกฎการจ่ายยา ตามขั้นตอนปัจจุบันใบสั่งยาสำหรับยาดังกล่าวจะถูกส่งกลับไปยังผู้ป่วย (พร้อมตราประทับ "จ่าย") ภายใต้คำสั่งใหม่จะต้องคงอยู่ในองค์กรเภสัชกรรม

เพื่อไม่ให้โดนจับได้

ขั้นตอนการทำงานกับใบสั่งยาที่เขียนไม่ถูกต้องได้อธิบายไว้ในรายละเอียดเพิ่มเติมเล็กน้อย (ข้อ 15 ของคำสั่งหมายเลข 403n) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการลงทะเบียนโดยเภสัชกรในวารสาร จำเป็นต้องระบุการละเมิดที่ระบุในการดำเนินการตามใบสั่งยา ชื่อเต็มของเจ้าหน้าที่สาธารณสุขที่เขียนชื่อนั้น ชื่อขององค์กรทางการแพทย์ที่เขาทำงานอยู่ และมาตรการที่ใช้

ย่อหน้า 17 ของคำสั่งซื้อหมายเลข 403n มีกฎว่าเภสัชกรไม่มีสิทธิ์ในการให้ข้อมูลที่ไม่น่าเชื่อถือหรือไม่สมบูรณ์เกี่ยวกับความพร้อมของยาในกลุ่มผลิตภัณฑ์ยา - รวมถึงยาที่มี INN เดียวกัน - และยังซ่อนข้อมูลเกี่ยวกับ ความพร้อมของยาที่มีมากขึ้น ราคาต่ำ- ข้อกำหนดที่คล้ายกันมีอยู่ในอนุวรรค 2.4 ของมาตรา 74 ของกฎหมายลงวันที่ 21 พฤศจิกายน 2554 ฉบับที่ 323-FZ “บนพื้นฐานการปกป้องสุขภาพของพลเมืองในสหพันธรัฐรัสเซีย” และวรรค 54 ของกฎการปฏิบัติทางเภสัชกรรมที่ดี (คำสั่ง ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 21 สิงหาคม 2559 ฉบับที่ 647n) สิ่งเดียวที่ใหม่คือกฎนี้จะปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรกตามลำดับกฎวันหยุด

นี่เป็นการทบทวนคำสั่งนี้ หรือพูดง่ายๆ ก็คือ "บนเส้นทางใหม่" ผู้อ่านอาจจะพบประเด็นและบรรทัดฐานอื่น ๆ ที่สมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ เขียนถึงบรรณาธิการนิตยสาร Katren-Style เกี่ยวกับเรื่องเหล่านี้ แล้วเราจะตอบคำถามของคุณกับผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในอุตสาหกรรม นอกจากนี้เรายังจะถามพวกเขาเกี่ยวกับปัญหาของใบสั่งยาแบบ "ใช้แล้วทิ้ง" ที่มีระยะเวลาใช้ได้สองเดือนตามที่กล่าวไว้ข้างต้น รวมถึงการจ่ายเอทิลแอลกอฮอล์และยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ตามบทบัญญัติของคำสั่งใหม่หมายเลข .403น.

เอกสารเกี่ยวกับคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขหมายเลข 403n:

สิ่งที่สำคัญสำหรับองค์กรร้านขายยามากกว่าลำดับการจ่ายยา เภสัชกรแทบจะไม่มีเวลากลับจากวันหยุดฤดูร้อนและมองไปรอบ ๆ เมื่อมีการเผยแพร่คำสั่งใหม่ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 11 กรกฎาคม 2560 ฉบับที่ 403n พร้อมภาคผนวก “เมื่อได้รับอนุมัติกฎการจ่ายยาสำหรับ การใช้งานทางการแพทย์ รวมถึงยาภูมิคุ้มกันวิทยา โดยองค์กรเภสัชกรรม ผู้ประกอบการแต่ละรายที่ได้รับใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรม" คำสั่งหมายเลข 403n เกี่ยวกับขั้นตอนการลาพักร้อนได้จดทะเบียนกับกระทรวงยุติธรรมของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 8 กันยายน เริ่มในวันที่ 22 กันยายนของปีปัจจุบัน

สิ่งแรกที่ฉันอยากจะพูดในเรื่องนี้ก็คือตอนนี้ลืมหมายเลข “785” แล้ว คำสั่งใหม่ 403n พร้อมการแก้ไขเพิ่มเติมทำให้คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมอันเป็นที่รู้จักกันดีลงวันที่ 14 ธันวาคม 2548 ฉบับที่ 785 “เกี่ยวกับขั้นตอนการจ่ายยา” ตลอดจนคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขและ การพัฒนาสังคมฉบับที่ 302, ฉบับที่ 109 และฉบับที่ 521 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมเกี่ยวกับการกระทำทางกฎหมายด้านกฎระเบียบใหม่ - บางครั้งก็เกือบจะเป็นคำต่อคำ - ซึ่งเป็นชิ้นส่วนที่สอดคล้องกันของคำสั่งก่อนหน้า แต่ยังมีความแตกต่างบทบัญญัติใหม่ซึ่งเราจะเน้นในขอบเขตที่มากขึ้นโดยกำหนดข้อสังเกตและบันทึกแรกไว้ตรงขอบของคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขฉบับที่ 403n ที่ออกใหม่

IP และ IBLP

คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 403n ประกอบด้วยสามภาคผนวก ฉบับแรกอนุมัติกฎใหม่สำหรับการจ่ายยา รวมถึงผลิตภัณฑ์ยาภูมิคุ้มกันวิทยา (IBP) ประการที่สองคือข้อกำหนดสำหรับการจ่ายยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ยาที่มีฤทธิ์อะนาโบลิก และยาอื่น ๆ ที่อยู่ภายใต้การบัญชีเชิงปริมาณ (SQR) ภาคผนวกที่สามกำหนดหลักเกณฑ์การจ่ายยาตามข้อกำหนดใบแจ้งหนี้ขององค์กรทางการแพทย์ตลอดจน ผู้ประกอบการแต่ละราย(IP) ที่มีใบอนุญาตประกอบกิจการทางการแพทย์

ภายใต้คำสั่งใหม่ การจ่ายยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์จะได้รับอนุญาตทั้งที่ร้านขายยาและจุดจำหน่ายยา ตลอดจนผู้ประกอบการรายบุคคลและแผงขายยา ส่วนที่เหลือหากเราสรุปจุดที่ 2 และ 3 ของคำสั่งหมายเลข 403n และรายการยาจะปรากฎภาพต่อไปนี้

• การจ่ายยาเสพติดให้โทษและยาออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทสามารถทำได้โดยร้านขายยาและร้านขายยาที่มีใบอนุญาตที่เหมาะสมเท่านั้น
• ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ที่เหลือจะถูกจ่ายโดยร้านขายยา ร้านขายยา และผู้ประกอบการแต่ละราย (แน่นอนว่า ผู้ที่มีใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรม - คำชี้แจงนี้จะได้รับการพิจารณาเพิ่มเติมว่ายอมรับโดยค่าเริ่มต้นและละเว้น)
• การจ่ายยาตามใบสั่งแพทย์ทางภูมิคุ้มกันวิทยานั้นดำเนินการโดยร้านขายยาและร้านขายยา ผู้ประกอบการแต่ละรายไม่ได้ถูกกล่าวถึงในบทบัญญัติของวรรค 3 นี้ ซึ่งหมายความว่าพวกเขาไม่สามารถจ่ายยาในกลุ่มนี้ได้ ซึ่งเราขอแนะนำให้คุณให้ความสนใจเป็นพิเศษ

โดยทั่วไปในลำดับที่ 403n ขั้นตอนการจ่ายยา IBP นั้นมีการกำหนดแยกต่างหาก ซึ่งไม่อยู่ในลำดับ 785 จะถูกควบคุมโดยวรรค 13 ของพระราชบัญญัติที่กล่าวถึงครั้งแรก โดยเฉพาะอย่างยิ่งย่อหน้านี้กำหนดว่าเมื่อมีการจ่าย IBP เวลาที่แน่นอนของการจ่ายเดียวกันนี้ในหน่วยชั่วโมงและนาที จะถูกระบุไว้บนใบสั่งยาหรือใบปลอมตามใบสั่งแพทย์ ซึ่งยังคงอยู่กับผู้ซื้อ

IBLP สามารถถูกรีลีสได้หากตรงตามเงื่อนไขสองประการ ประการแรกหากผู้ซื้อมีภาชนะเก็บความร้อนแบบพิเศษซึ่งสามารถสังเกตรูปแบบการขนส่งและการเก็บรักษายาที่ทนความร้อนเหล่านี้ได้ตามต้องการ เงื่อนไขที่สองคือคำอธิบาย (จากเภสัชกรถึงผู้ซื้อ) ถึงความจำเป็นในการส่งมอบยานี้ให้กับองค์กรทางการแพทย์แม้ว่าจะสามารถเก็บไว้ในภาชนะดังกล่าวได้ไม่เกิน 48 ชั่วโมงก็ตาม

ขอให้เราระลึกในเรื่องนี้ว่าหัวข้อนี้ได้รับการควบคุมโดยข้อย่อย 8.11.5 ของกฎสุขอนามัยและระบาดวิทยา "เงื่อนไขในการขนส่งและการเก็บรักษาการเตรียมทางภูมิคุ้มกันวิทยา" (SP 3.3.2.3332–16) ซึ่งได้รับการอนุมัติโดยมติของ รัฐหลัก แพทย์สุขาภิบาล RF ลงวันที่ 17/02/2559 ฉบับที่ 19 กำหนดให้พนักงานร้านขายยาต้องแนะนำผู้ซื้อเกี่ยวกับความจำเป็นในการปฏิบัติตาม "ห่วงโซ่ความเย็น" เมื่อขนส่งผลิตภัณฑ์ชีวการแพทย์

ข้อเท็จจริงของคำแนะนำนี้จะถูกบันทึกไว้พร้อมกับเครื่องหมายบนบรรจุภัณฑ์ยา ใบสั่งยา หรือเอกสารประกอบอื่น ๆ เครื่องหมายนี้ได้รับการรับรองโดยลายเซ็นของผู้ซื้อและหัวหน้าเสมียน (หรือตัวแทนขององค์กรเภสัชกรรมรายอื่น) และยังรวมถึงวันที่และเวลาที่จ่ายยาด้วย อย่างไรก็ตาม SanPiN ไม่ได้ระบุว่าควรระบุเวลาในกรณีนี้เป็นชั่วโมงและนาที

การละเมิดรอง

ด้วยการแก้ไขและเพิ่มเติมคำสั่งซื้อหมายเลข 403n การเน้นใหม่จะปรากฏในหัวข้อความเป็นไปได้ของการละเมิดบรรจุภัณฑ์รอง (ผู้บริโภค) ของยา บรรทัดฐาน "การเกษียณอายุ" ของคำสั่งหมายเลข 785 อนุญาตให้ทำเช่นนี้ได้ในกรณีพิเศษหากองค์กรร้านขายยาไม่สามารถปฏิบัติตามใบสั่งยาของแพทย์ได้

คำสั่งหมายเลข 403n ซึ่งแทนที่ด้วยรายการยาในเรื่องนี้มีความเฉพาะเจาะจงมากขึ้นและสอดคล้องกับข้อกำหนดสมัยใหม่ การปฏิบัติทางการแพทย์ และความต้องการของผู้บริโภค วรรค 8 ของคำสั่งกำหนดว่าอนุญาตให้มีการละเมิดบรรจุภัณฑ์รองและการจ่ายยาในบรรจุภัณฑ์หลักในกรณีที่ปริมาณของยาที่ระบุไว้ในใบสั่งยาหรือตามที่ผู้บริโภคกำหนด (สำหรับการจ่ายยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์) น้อยกว่าปริมาณยาที่บรรจุอยู่ในบรรจุภัณฑ์รอง

ในกรณีนี้ ผู้ซื้อจะต้องได้รับคำแนะนำในการใช้งานหรือสำเนาคำแนะนำดังกล่าว และห้ามดัดแปลงบรรจุภัณฑ์เดิม อย่างไรก็ตามตามคำสั่งใหม่ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียหมายเลข 403n ไม่มีข้อกำหนดว่าในกรณีที่มีการละเมิดยารองจะต้องจ่ายในบรรจุภัณฑ์ยาโดยมีข้อบ่งชี้ชื่อชุดโรงงาน วันหมดอายุของยา ชุดและวันที่ตามทะเบียนบรรจุภัณฑ์ของห้องปฏิบัติการซึ่งกำหนดโดยคำสั่งหมายเลข 785

สิ่งนี้หมายความว่าอย่างไรในทางปฏิบัติ? สมมติว่าสองสถานการณ์: ครั้งแรก - ยา X เม็ด (หรือ Dragees) หมายเลข 56 บรรจุภัณฑ์หลัก - ตุ่ม; อย่างที่สองคือยา N ชนิดเม็ด เบอร์ 56 ในรูปแบบขวด และในทั้งสองกรณี คำถามเกิดขึ้นเกี่ยวกับการปล่อยยาให้กับผู้ป่วยที่ได้แสดงใบสั่งยาแก่หัวหน้าเจ้าหน้าที่ เช่น 28 เม็ดหรือ 42 เม็ด (dragées)

เป็นที่ชัดเจนว่าในกรณีแรกนี่เป็นที่ยอมรับ เนื่องจากเป็นไปได้ที่จะจ่ายยา 28 หรือ 42 เม็ดโดยไม่ทำลายบรรจุภัณฑ์หลัก (ตุ่ม) และในกรณีที่สองก็ยอมรับไม่ได้เนื่องจากบรรจุภัณฑ์หลักในสถานการณ์นี้คือขวด และห้ามทำลายโดยเด็ดขาด ดังนั้นให้นับเม็ดยาหรือยาดรากีออกจากขวดเหมือนที่ร้านขายยาบางแห่ง ต่างประเทศผู้นำของเราไม่มีสิทธิ์

“ยาออกแล้ว”

ข้อ 4 ของคำสั่งหมายเลข 403n ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียควบคุมหัวข้อของแบบฟอร์มใบสั่งยาและรายชื่อยาที่จ่ายให้กับพวกเขา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในตาราง II ได้รับการจ่ายโดยใช้แบบฟอร์มหมายเลข 107/u-NP ยกเว้นยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทในรูปแบบของระบบการบำบัดผ่านผิวหนัง

ตามแบบฟอร์มหมายเลข 148–1/у-88 มีการออกดังต่อไปนี้:

• ประเภทที่ 3 ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาท
• ยาเสพติดและยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทประเภท II ในรูปแบบของระบบบำบัดทางผิวหนัง
• ยาที่อยู่ในบัญชียาที่ต้องเข้า PCU ยกเว้นยาที่จ่ายตามแบบฟอร์มหมายเลข 107/u-NP
• ยาที่มีฤทธิ์อะนาโบลิกและจัดเป็นสเตียรอยด์ตามการจำแนกประเภททางกายวิภาค-บำบัด-เคมี (ATC) ที่แนะนำโดยองค์การอนามัยโลก (รหัส A14A)
• ยาที่ระบุไว้ในวรรค 5 ของ "ขั้นตอนการจ่ายยา บุคคลยาที่มีสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาอื่น ๆ นอกเหนือจากยาเสพติดสารออกฤทธิ์ต่อจิตและสารตั้งต้นในปริมาณเล็กน้อย” (คำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขและการพัฒนาสังคมของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 17 พฤษภาคม 2555 ฉบับที่ 562n)
• ยาปรุงที่ผลิตตามใบสั่งยาสำหรับผลิตภัณฑ์ยาและมียาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่อยู่ในประเภท 2 และสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาอื่น ๆ ในขนาดที่ไม่เกินปริมาณสูงสุดครั้งเดียว และโดยที่ยาที่รวมกันนี้ต้องไม่เป็นยาเสพติดให้โทษหรือออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท ยาประเภทที่ 2 ยา

รายชื่อยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์อื่นๆ ดังที่ทราบ มีการจ่ายในแบบฟอร์มหมายเลข 107–1/u ตามวรรค 22 ของคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 20 ธันวาคม 2555 ฉบับที่ 1175n “เมื่อได้รับอนุมัติขั้นตอนในการสั่งจ่ายยาและสั่งจ่ายยาตลอดจนรูปแบบของแบบฟอร์มใบสั่งยา…” ใบสั่งยาเขียน ตามแบบฟอร์มของแบบฟอร์มนี้มีอายุสองเดือนนับจากวันที่ใบสั่งยา อย่างไรก็ตาม สำหรับผู้ป่วยโรคเรื้อรัง อนุญาตให้กำหนดระยะเวลาที่ถูกต้องของแบบฟอร์มใบสั่งยาหมายเลข 107-1/u ได้ภายในหนึ่งปีและเกินปริมาณยาที่แนะนำสำหรับการสั่งจ่ายยาต่อใบสั่งยา ซึ่งกำหนดโดยภาคผนวก เลขที่ 2 ออเดอร์นี้..

ใบสั่งยาดังกล่าวซึ่งระบุระยะเวลาและปริมาณของยาที่จ่าย (ในแต่ละงวด) จะถูกส่งกลับไปยังผู้ซื้อแน่นอนพร้อมกับบันทึกที่จำเป็นในวันที่จ่าย ขนาดและปริมาณของยาที่จ่าย สิ่งนี้กำหนดไว้ในวรรค 10 ของคำสั่งหมายเลข 403n นอกจากนี้ยังกำหนดด้วยว่าครั้งต่อไปที่ผู้ป่วยมาที่ร้านขายยาโดยมีใบสั่งยาเดียวกันสำหรับรายการยา หัวหน้าจะต้องคำนึงถึงบันทึกเกี่ยวกับการจ่ายยาครั้งก่อนด้วย

เมื่อซื้อปริมาณสูงสุดที่ระบุในใบสั่งยา จะต้องประทับตราว่า "จ่ายแล้ว" และการปล่อยปริมาณทั้งหมดเพียงครั้งเดียวตามวรรคเดียวกันจะได้รับอนุญาตเฉพาะกับแพทย์ที่เขียนใบสั่งยานี้เท่านั้น

ใบสั่งยายังคงอยู่ที่ร้านขายยา

มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในหัวข้อที่ระบุไว้ในชื่อเรื่องของบทนี้ ข้อ 14 ของคำสั่งใหม่หมายเลข 403n ของกระทรวงสาธารณสุขกำหนดว่าองค์กรการค้าปลีกคงไว้ (โดยมีเครื่องหมาย "จ่ายยา") และร้านค้า:

ภายใน 5 ปี ใบสั่งยาสำหรับ:

• ยาเสพติดและออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาทของตาราง II ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทของรายการ III (ตามคำสั่งที่ 785 ที่ออกจะถูกเก็บไว้เป็นเวลา 10 ปี)

ภายใน 3 ปี ใบสั่งยาสำหรับ:

• ยาที่จ่ายให้ฟรีหรือมีส่วนลด (ตามแบบฟอร์มหมายเลข 148–1/u-04 (l) หรือหมายเลข 148–1/u-06 (l))
• ยาผสมที่มียาเสพติดหรือสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่รวมอยู่ในบัญชี II และ III ที่ผลิตในร้านขายยา ยาที่มีฤทธิ์อะนาโบลิก ยาที่ต้องเข้ารับการ PCU

ภายใน 3 เดือนสูตรสำหรับ:

• การเตรียมการในรูปแบบยาของเหลวที่มีเอทิลแอลกอฮอล์มากกว่า 15% โดยปริมาตร ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป, ยาอื่นๆ ที่จำแนกตาม ATC เป็นยารักษาโรคจิต (รหัส N05A), ยาคลายเครียด (รหัส N05B), ยาสะกดจิตและยาระงับประสาท (รหัส N05C), ยาแก้ซึมเศร้า (รหัส N06A) และไม่อยู่ภายใต้ PCU

โปรดทราบว่าคำสั่งซื้อ 785 ไม่มีสูตรอาหารกลุ่มนี้สำหรับการจัดเก็บสามเดือน

คำสั่งกระทรวงสาธารณสุขหมายเลข 403n ไม่ได้มาโดยไม่มีเชอร์รี่บนเค้กแม้ว่าจะเป็นเรื่องที่น่าสงสัยก็ตาม ย่อหน้า 15 ของคำสั่งระบุว่าใบสั่งยาที่ไม่ได้ระบุไว้ในย่อหน้าที่ 14 ก่อนหน้า (เราระบุไว้ข้างต้น) มีเครื่องหมายกำกับว่า "ยาได้รับการจ่ายแล้ว" และจะถูกส่งกลับไปยังตัวบ่งชี้ ดูเหมือนว่าตามมาจากนี้ ใบสั่งยาตามแบบฟอร์มหมายเลข 107-1/y ที่มีระยะเวลาใช้ได้สองเดือนจะกลายเป็น "ใช้แล้วทิ้ง" เราขอแนะนำให้ผู้อ่านให้ความสนใจเป็นพิเศษกับบรรทัดฐานใหม่นี้

หัวข้อของการต่อสู้กับการใช้ยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ในทางที่ผิดในร้านขายยาซึ่งสื่อเพิ่งเผยแพร่ก็สะท้อนให้เห็นในคำสั่งใหม่เกี่ยวกับขั้นตอนการจ่ายยา ตามขั้นตอนปัจจุบัน ใบสั่งยาสำหรับยาดังกล่าวจะถูกส่งกลับไปยังผู้ป่วย (พร้อมตราประทับ "จ่ายยา") ภายใต้คำสั่งใหม่จะต้องคงอยู่ในองค์กรเภสัชกรรม

เพื่อไม่ให้โดนจับได้

ขั้นตอนการจ่ายใบสั่งยาที่เขียนไม่ถูกต้องได้อธิบายไว้ในรายละเอียดเพิ่มเติมเล็กน้อย (ข้อ 15 ของคำสั่งหมายเลข 403n) โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการลงทะเบียนโดยเภสัชกรในวารสาร จำเป็นต้องระบุการละเมิดที่ระบุในการดำเนินการตามใบสั่งยา ชื่อเต็มของเจ้าหน้าที่สาธารณสุขที่เขียนชื่อนั้น ชื่อขององค์กรทางการแพทย์ที่เขาทำงานอยู่ และมาตรการที่ใช้

ตามข้อนี้เมื่อจ่ายยาเภสัชกรจะแจ้งให้ผู้ซื้อทราบไม่เพียง แต่เกี่ยวกับระบบการปกครองและปริมาณเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวกับกฎเกณฑ์ในการจัดเก็บที่บ้านและการโต้ตอบกับยาอื่น ๆ

ตามทฤษฎีนี่หมายถึงสิ่งต่อไปนี้ ผู้ตรวจสอบยาสามารถเข้าใกล้โต๊ะแรกโดยปลอมตัวเป็นผู้ซื้อทั่วไป - พูดง่ายๆ คือทำการซื้อแบบทดสอบ และหากผู้ตรวจสอบเมื่อจ่ายยาไม่แจ้งให้เขาทราบ เช่น ต้องเก็บยานี้ไว้ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส หรือไม่ถามว่ากำลังใช้ยาอื่นอยู่หรือไม่ ผู้ตรวจสอบก็สามารถ “ถอดหน้ากาก” และร่างการกระทำที่ละเมิดทางปกครอง ดังนั้นบรรทัดฐานในย่อหน้าที่ 16 จึงจริงจังและเต็มไปด้วยความ และแน่นอนว่าหัวหน้ากัปตันต้องมีความเชี่ยวชาญอย่างละเอียดถี่ถ้วนในหัวข้ออันซับซ้อนและกว้างขวางของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยา

ย่อหน้าที่ 17 ของคำสั่งซื้อหมายเลข 403n ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม มีกฎว่าเภสัชกรไม่มีสิทธิ์ในการให้ข้อมูลที่ไม่น่าเชื่อถือหรือไม่สมบูรณ์เกี่ยวกับความพร้อมของยาในกลุ่มผลิตภัณฑ์ยา - รวมถึงยาที่มี INN เดียวกัน - และยังรวมถึง ซ่อนข้อมูลเกี่ยวกับความพร้อมของยาที่มีราคาต่ำกว่า ข้อกำหนดที่คล้ายกันมีอยู่ในอนุวรรค 2.4 ของมาตรา 74 ของกฎหมายลงวันที่ 21 พฤศจิกายน 2554 ฉบับที่ 323 กฎหมายของรัฐบาลกลาง "บนพื้นฐานของการปกป้องสุขภาพของพลเมืองในสหพันธรัฐรัสเซีย" และวรรค 54 ของกฎการปฏิบัติทางเภสัชกรรมที่ดี (คำสั่ง ของกระทรวงสาธารณสุขของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 21 สิงหาคม 2559 ฉบับที่ 647n) สิ่งเดียวที่ใหม่คือกฎนี้จะปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรกตามลำดับขั้นตอนวันหยุด

นี่เป็นคำอธิบายของคำสั่งหมายเลข 403n หรือจะเรียกว่า “บนเส้นทางใหม่” ผู้อ่านอาจจะพบประเด็นและบรรทัดฐานอื่น ๆ ที่สมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ เขียนถึงบรรณาธิการนิตยสาร Katren-Style เกี่ยวกับเรื่องเหล่านี้ แล้วเราจะตอบคำถามของคุณกับผู้เชี่ยวชาญชั้นนำในอุตสาหกรรม นอกจากนี้เรายังจะถามพวกเขาเกี่ยวกับปัญหาของใบสั่งยาแบบ "ใช้แล้วทิ้ง" ที่มีระยะเวลาใช้ได้สองเดือนตามที่กล่าวไว้ข้างต้น รวมถึงการจ่ายเอทิลแอลกอฮอล์และยาที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์ตามบทบัญญัติของคำสั่งซื้อใหม่หมายเลข 403 ของกระทรวงสาธารณสุข

ในวันที่ 5 ตุลาคม การสัมมนาทางเว็บโดย Larisa Garbuzova จะจัดขึ้นบนเว็บไซต์ของเรา วท.บ., รองศาสตราจารย์ภาควิชาการจัดการและเศรษฐศาสตร์เภสัชศาสตร์, Northwestern State Medical University (เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก) อุทิศตน และเมื่อวันที่ 25 ตุลาคม กรรมการบริหาร"หอการค้าเภสัชกรรมแห่งชาติ" Elena Nevolina ในหัวข้อเดียวกัน ลงทะเบียนเข้าร่วมการสัมมนาผ่านเว็บทั้ง 2 ครั้ง

วัสดุตามคำสั่งกระทรวงสาธารณสุขหมายเลข 403n