สำหรับผู้ที่ไม่จำเป็นต้องมีใบรับรองสัตวแพทย์ทางอิเล็กทรอนิกส์ การรับรองสัตวแพทยศาสตร์อิเล็กทรอนิกส์: จาก A ถึง Z จาก "ภาคสนามสู่เคาน์เตอร์"

กระทรวงปฏิเสธข้อมูลนี้ทันที โดยกล่าวว่ามาตรการนี้จะไม่มีผลบังคับใช้จนกว่าจะถึงสองปีต่อมา และประธานก็เรียกร้องให้ไม่ขึ้นราคานมทันที อย่างไรก็ตาม ข้อความเหล่านี้ไม่ได้สร้างความมั่นใจให้กับทุกคน เพราะปี 2018 ใกล้จะมาถึงแล้ว ไม่ว่าในกรณีใด มาตรการใหม่จะนำไปสู่ต้นทุนสำหรับผู้ผลิตและราคานมที่สูงขึ้น ผู้เชี่ยวชาญเตือน

ทำไมต้องวุ่นวาย

เสียงรบกวนทั้งหมดเริ่มต้นขึ้นเนื่องจากคำสั่งจากกระทรวงเกษตรซึ่งพบว่าผู้เข้าร่วมในตลาดนมโดยบังเอิญในฐานข้อมูล Garant หลังจากมีการเผยแพร่ข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารเพิ่มเติมตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคมในสื่อ กระทรวงเกษตรฯ ชี้แจงว่า ตามคำสั่ง N648 ลงวันที่ 18 ธันวาคม 2558 การเตรียมเอกสารประกอบสัตวแพทย์ (VSD) สำหรับ แต่ละสายพันธุ์ไม่จำเป็นต้องใช้ผลิตภัณฑ์รวมถึงนมบรรจุหีบห่อจนถึงปี 2561

ในเวลาเดียวกันกระทรวงตั้งข้อสังเกตว่าการรับรองสัตวแพทย์บังคับอิเล็กทรอนิกส์ ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปรวมถึงนมจะเริ่มแนะนำตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2561 เท่านั้น จนถึงขณะนี้ บริษัทต่างๆ สามารถดำเนินการรับรองสัตวแพทย์แบบอิเล็กทรอนิกส์ได้ตามต้องการ

เราขอเตือนคุณว่าในวันพุธเป็นที่ทราบกันว่าสหภาพผู้ผลิตนมแห่งชาติ (Soyuzmoloko) ได้ยื่นอุทธรณ์ เจ้าหน้าที่รัฐบาลกลางโดยขอให้เพิกถอนคำสั่งของกระทรวงเกษตรแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย ซึ่งกำหนดให้ผู้ผลิตนมดื่มบรรจุหีบห่อต้องออกเอกสารประกอบสัตวแพทย์ (VSD) สำหรับแต่ละชุด ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2559 สหภาพแรงงานตั้งข้อสังเกตว่าตลาดผลิตภัณฑ์นมของรัสเซียยังไม่พร้อมสำหรับขั้นตอนดังกล่าว การจดทะเบียน VSD แบบบังคับอาจนำไปสู่การปิดโรงงานผลิตหลายแห่ง ส่งผลให้ราคานมสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

ปฏิกิริยาที่รวดเร็วปานสายฟ้าของปูติน

หัวข้อเรื่องนมดึงดูดความสนใจทันที และแม้แต่ประธานาธิบดีก็ตอบข้อความนี้ ในการประชุมกับหัวหน้ากระทรวงเกษตร Alexander Tkachev วลาดิมีร์ปูตินแสดงให้เห็นชัดเจนว่าการเพิ่มขึ้นของราคานมเป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนา

“สิ่งสำคัญคือนวัตกรรมทั้งหมดนี้เป็นระบบราชการน้อยที่สุด และไม่สร้างภาระที่สำคัญเพิ่มเติมให้กับผู้ผลิตสินค้าโภคภัณฑ์ ซึ่งท้ายที่สุดจะส่งผลกระทบต่อราคาของผลิตภัณฑ์อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้” ประมุขแห่งรัฐกล่าว

หัวหน้ากระทรวงเกษตรของสหพันธรัฐรัสเซียตั้งข้อสังเกตว่ารัสเซียกำลังรับเลี้ยงบุตรบุญธรรม ประสบการณ์จากต่างประเทศ- ตอนนี้ ตลาดรัสเซียมี "การปลอมแปลง การปลอมแปลง และการลักลอบขนสินค้า" จำนวนมาก เพื่อให้เข้าใจถึงแหล่งกำเนิดและการเคลื่อนย้ายสินค้า จึงมีการนำการรับรองทางอิเล็กทรอนิกส์มาใช้ บรรดาผู้ที่ต่อต้านสิ่งนี้เพียงต้องการ "รับเงินจากสิ่งนี้" Alexander Tkachev กล่าว

แนวคิดเดียวกันนี้ถูกเปล่งออกมาโดยหัวหน้าคณะกรรมการดูมาแห่งรัฐเกี่ยวกับปัญหาเกษตรกรรม Nikolai Pankov โดยกล่าวว่าผู้ผลิตนมที่คัดค้านการรับรองทางอิเล็กทรอนิกส์ก็ไม่ต้องการทำให้โครงการการผลิตโปร่งใสและเปิดกว้าง

จะไม่มีค่าใช้จ่าย

เป็นที่น่าสังเกตว่าการรับรองทางอิเล็กทรอนิกส์มีผลใช้กับผู้ผลิตนมแล้ว ขณะนี้กระทรวงเกษตรต้องการถ่ายทอดประสบการณ์นี้ไปยังผู้แปรรูปนม หุ้นส่วนผู้จัดการของ JSC 2K Tamara Kasyanova บอกว่ากระทรวงพยายามทำอะไรกันแน่

– ขณะนี้ผู้ขายนมได้รับใบรับรองจากสัตวแพทย์แล้ว ซึ่งเป็นขั้นตอนบังคับสำหรับพวกเขา ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม เป็นต้นไป ควรรับเข้า แบบฟอร์มอิเล็กทรอนิกส์- ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตามที่กระทรวงเกษตรกำหนดจะต้องรวบรวมข้อมูลนี้ในฐานข้อมูลของตนเมื่อซื้อนมจัดทำเอกสารทั่วไปและส่งเป็นการขอใบรับรอง นั่นคือนมหนึ่งชุดอาจมีซัพพลายเออร์หลายรายที่จะจัดเตรียมใบรับรองสัตวแพทย์ที่จำเป็นทั้งหมดในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ งานของผู้ซื้อ (ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป) คือการรวบรวมข้อมูลทั้งหมดนี้และส่งคำขอเพื่อรับใบรับรองสัตวแพทย์ของเขาเอง” ผู้เชี่ยวชาญอธิบาย

ตามที่เธอพูด หากระบบการรับรองด้านสัตวแพทย์ทำงานด้วยระบบอิเล็กทรอนิกส์ตามที่วางแผนไว้ ผู้ผลิตนมก็ไม่ควรมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมพิเศษใดๆ

การมีส่วนร่วมของการสมัครใบรับรองเพิ่มเติม ทรัพยากรแรงงานจะไม่มีขนาดใหญ่ หากข้อมูลทั้งหมด รวมถึงใบรับรองสัตวแพทย์โดยตรงจากเกษตรกรผู้เลี้ยงโคนมที่ซื้อนมมานั้น จะได้รับทางอิเล็กทรอนิกส์ เธออธิบาย

สิ่งนี้จะไม่ต้องใช้ต้นทุนทางการเงินผู้เชี่ยวชาญมั่นใจ

หากกระบวนการขอใบรับรองสัตวแพทย์เป็นไปโดยอัตโนมัติอย่างสมบูรณ์ และการขอรับเอกสารนั้นไม่มีค่าใช้จ่าย เกษตรกรผู้เลี้ยงโคนมจะไม่เสียค่าใช้จ่าย จำเป็นต้องมีเงินทุนเท่านั้นสำหรับการพัฒนาและการนำระบบการรับรองทางอิเล็กทรอนิกส์ไปใช้” Tamara Kasyanova กล่าว

ราคาจะเพิ่มขึ้น 5-10%

สหภาพผู้ผลิตนมแห่งชาติซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของเรื่องราวทั้งหมดนี้ไม่ได้ละทิ้งแถลงการณ์ก่อนหน้านี้

ดังที่ Maria Zhebit ผู้อำนวยการฝ่ายประชาสัมพันธ์ Soyuzmoloko บอกเราว่า "โรงงานทั้งเล็กและใหญ่ไม่พร้อมที่จะออกใบรับรองสัตวแพทย์" การแนะนำ VSD ที่จำเป็นจะส่งผลให้ต้นทุนการผลิตเพิ่มขึ้นอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้และจะส่งผลกระทบต่อราคาขายและผู้บริโภคในท้ายที่สุด และไม่สำคัญว่าเรากำลังพูดถึงการรับรองประเภทใด - แบบอิเล็กทรอนิกส์หรือไม่ใช่แบบอิเล็กทรอนิกส์

โปรเซสเซอร์จำนวนมากจะต้องจ้าง คนพิเศษและสำหรับคนจำนวนมาก – พนักงานหลายสิบคนเพื่อให้สามารถประมวลผลใบรับรองเหล่านี้ได้ ตามการประมาณการจากโรงงานและบริษัทต่างๆ พบว่าต้นทุนการผลิตเพิ่มขึ้น 1-1.5% และบางครั้งก็อาจสูงกว่านั้นด้วยซ้ำ ตัวอย่างเช่น มีการคำนวณสำหรับโรงงานที่มีกำลังการผลิต 200 ตันต่อวัน ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าจะต้องเสียค่าใช้จ่ายเกือบ 10 ล้านรูเบิลต่อปีในการแนะนำการรับรองทางอิเล็กทรอนิกส์ซึ่งจะเพิ่มต้นทุนการผลิต 5%

หากดำเนินการรับรองด้านสัตวแพทย์สำหรับผู้ประมวลผล "วิธีเก่า" จะต้องใช้คนมากกว่า 25,000 คน เนื่องจากผู้ประมวลผลรายใหญ่แต่ละรายจะต้องออกใบรับรองมากกว่า 6 ล้านใบต่อปี สิ่งนี้จะทำให้โปรเซสเซอร์ขนาดใหญ่มีราคา 8 พันล้านรูเบิลซึ่งจะเพิ่มต้นทุนประมาณ 7% ค่าใช้จ่ายของอุตสาหกรรมนมทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการรับรองสัตวแพทย์บนกระดาษสามารถประมาณได้ที่ 30 พันล้านรูเบิล สิ่งนี้ใช้กับการรับรองสัตวแพทย์สำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปทั้งหมด” ผู้อำนวยการฝ่ายประชาสัมพันธ์กล่าวเสริม

ตามข้อมูลของ Soyuzmoloko ค่าปรับสำหรับการละเมิดจะสูงถึง 1 ล้านรูเบิลสำหรับแต่ละกรณี ตามข้อมูลของสหภาพแรงงาน มาตรการทั้งหมดนี้จะทำให้ราคานมเพิ่มขึ้นจาก 5% เป็น 10% ในท้ายที่สุด แต่ยังมี “การประเมินที่รุนแรงยิ่งขึ้น” ผู้เชี่ยวชาญกล่าวเสริม ตามที่ Maria Zhebit กล่าว“ ทั้งหมดนี้ขัดแย้งกัน การปฏิบัติระหว่างประเทศในประเทศต่างๆ สหภาพศุลกากรนอกจากนี้ยังไม่มี VSD สำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปอีกด้วย” ในเวลาเดียวกัน ตามข้อมูลของ Soyuzmoloko ไม่มีการหารือกับชุมชนธุรกิจ

เราเชื่อว่าเมื่อพูดถึงเอกสารที่จริงจังดังกล่าว จำเป็นต้องพบปะกับธุรกิจและขอการคำนวณเพื่อประเมินผลกระทบต่อภาคส่วนและต่อกระเป๋าเงินของประชาชน คำสั่งประเภทนี้ไม่ได้รับการยอมรับอย่างเร่งรีบ” ตัวแทนสหภาพแรงงานกล่าว

แม้จะมีแถลงการณ์อย่างเป็นทางการว่าไม่มีปัญหาแต่อย่างใด ผู้ผลิตชาวรัสเซียนมประสบปัญหาเนื่องจากเอกสารประกอบของสัตวแพทย์ มีหลายกรณีที่เครือข่ายค้าปลีกปฏิเสธที่จะรับสินค้าโดยไม่มีคำสั่งซื้อ VSD ที่เกี่ยวข้อง

บาง ผู้ผลิตรายใหญ่ได้รับแล้วจาก เครือข่ายค้าปลีกการแจ้งเตือนว่าการยอมรับผลิตภัณฑ์ถูกระงับและจะไม่มีการจัดหานมอีกต่อไปหากไม่มีเอกสารประกอบจากสัตวแพทย์” Maria Zhebit กล่าว

ก็จะมีการเติบโตต่อไป

ตามที่ตัวแทนของบริษัทจัดจำหน่าย ผู้อำนวยการฝ่ายพัฒนาของ Volgograd Dairy Products LLC Nikolai Lukyanenko กล่าวว่าความตื่นตระหนกที่ครอบงำผู้ผลิตนมในปัจจุบันนั้นค่อนข้างจะเกิดก่อนกำหนด

วันนี้เป็นวันที่สองที่ฉันได้พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรมนม ทุกคนตั้งข้อสังเกตสองประเด็น การเปลี่ยนแปลงมีผลใช้บังคับในวันที่ 1 มกราคม 2018 ก่อนหน้านี้การส่งเอกสารเพิ่มเติมเป็นไปโดยสมัครใจและสามารถดำเนินการได้ แบบฟอร์มอิเล็กทรอนิกส์- ประเด็นที่สองคือความรับผิดชอบในการดำเนินการตามคำสั่งนั้นไม่ได้ระบุไว้ในตัวมันเองหรือในการกระทำที่คำสั่งนั้นอ้างถึง เขาตั้งข้อสังเกต

อย่างไรก็ตาม ผู้จัดจำหน่ายยอมรับว่ามาตรการเหล่านี้จะส่งผลกระทบต่อราคา และให้ข้อมูลตัวเลขบางส่วนสำหรับภูมิภาคโวลโกกราด

ในทุกองค์กรที่ไม่เกี่ยวข้องกับการผลิต แต่เกี่ยวข้องกับการขาย ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปคุณจะต้องสร้างแผนกสองหรือสามคนที่จะจัดการกับการจัดทำใบรับรองสัตวแพทย์เท่านั้น สินค้าแต่ละชุดทุกขนาดตั้งแต่หนึ่งแพ็คจะต้องมีใบรับรองดังกล่าว ผู้จัดจำหน่ายแบบมีเงื่อนไขจะออกใบแจ้งหนี้ 150-200 ใบต่อวัน ดังนั้นจะมีการเพิ่มใบรับรอง 150-200 ใบ สำหรับองค์กรในภูมิภาคโวลโกกราด ใบรับรองแต่ละใบมีราคา 54 รูเบิลหากจำหน่ายผลิตภัณฑ์ภายในภูมิภาค และ 123 รูเบิลหากจำหน่ายภายนอก ตัวแทนของบริษัทกล่าวว่ายังคงเป็นเรื่องยากสำหรับพันธมิตรในการประมาณต้นทุนทั้งหมด

โดยทั่วไปตาม Nikolai Lukyanenko ความคิดริเริ่มของกระทรวงเกษตรในการแนะนำการควบคุมสัตวแพทย์สำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปยังไม่ชัดเจนทั้งหมด

ฟังก์ชั่นการควบคุมในพื้นที่นี้ได้ดำเนินการโดย Rospotrebnadzor เรียบร้อยแล้ว ความคิดริเริ่มนี้จะไม่นำไปสู่สิ่งใดนอกจากการเพิ่มขึ้นของราคาผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภคขั้นสุดท้าย” ผู้จัดจำหน่ายกล่าวสรุป

เมื่อวันที่ 1 มกราคม 2018 ได้มีการนำระบบบังคับการรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์มาใช้ นับจากนี้เป็นต้นไป ใบรับรองกระดาษจะไม่ถูกนำมาใช้อีกต่อไป และเอกสารประกอบด้านสัตวแพทย์ทั้งหมดสำหรับสินค้าที่อยู่ภายใต้การควบคุมของสัตวแพทย์ภาคบังคับจะถูกโอนไปยังแบบฟอร์มอิเล็กทรอนิกส์ เราจะบอกคุณว่าระบบใหม่จะทำงานอย่างไร

โปรดทราบ!กฎหมายของรัฐบาลกลางหมายเลข 431-FZ วันที่ 28 ธันวาคม 2017 เกี่ยวกับการจัดทำเอกสารประกอบสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์ ณ วันที่ 1 กรกฎาคม 2018

ใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์คืออะไร

การรับรองจากสัตวแพทย์คือการทดสอบผลิตภัณฑ์ให้เหมาะสมกับการบริโภคและความปลอดภัยเป็นหลัก ปัจจุบันมีการรับรองด้วย แต่เป็น “กระดาษ” ตั้งแต่ต้นปี 2561 จะถูกแทนที่ด้วยเวอร์ชันอิเล็กทรอนิกส์ที่ทันสมัย

มีระบบการรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์ภาคบังคับ กฎหมายของรัฐบาลกลางลงวันที่ 13 กรกฎาคม 2558 เลขที่ 243-FZ และควบคุมโดยกฎหมายที่แยกจากกันของสหพันธรัฐรัสเซีย

รายการสินค้าที่อยู่ภายใต้การควบคุมโดยสัตวแพทย์บังคับ (สินค้าควบคุม) จัดทำขึ้นโดยคำสั่งของกระทรวงเกษตรของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 18 ธันวาคม 2558 หมายเลข 648

ขั้นตอนการออกใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์กำหนดโดยคำสั่งกระทรวงเกษตรลงวันที่ 27 ธันวาคม 2559 ลำดับที่ 589

ใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์จะออกในระบบข้อมูลของรัฐบาลกลางในสาขาสัตวแพทยศาสตร์ (FSIS) "ปรอท"

ผู้เข้าร่วมทั้งหมดในการหมุนเวียนผลิตภัณฑ์ควบคุมจะต้องลงทะเบียนใน FSIS "Mercury"

แผ่นโกงบทความจากบรรณาธิการของ BUKH.1S สำหรับผู้ที่ไม่มีเวลา

1. การรับรองจากสัตวแพทย์ถือเป็นการทดสอบผลิตภัณฑ์ให้เหมาะสมกับการบริโภคและความปลอดภัยเป็นหลัก ปัจจุบันมีการรับรองด้วย แต่เป็น “กระดาษ”
2. ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2018 เป็นต้นไป จะมีการนำระบบบังคับการรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์มาใช้
3. มีการกำหนดรายการสินค้าที่อยู่ภายใต้การควบคุมโดยสัตวแพทย์บังคับ (สินค้าควบคุม)
4. ใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์จะออกในระบบข้อมูลของรัฐบาลกลางในสาขาสัตวแพทยศาสตร์ (FSIS) “ปรอท”
5. ผู้เข้าร่วมทั้งหมดในการหมุนเวียนผลิตภัณฑ์ควบคุมจะต้องลงทะเบียนใน FSIS "Mercury"
6. องค์กรและผู้ประกอบการแต่ละรายที่เกี่ยวข้องกับการผลิต การขนส่ง และการค้าผลิตภัณฑ์ควบคุมจะต้องจัดทำเอกสารประกอบสำหรับสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์
7. FSIS จะพิจารณาการสมัครใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์โดยอัตโนมัติภายใน 1 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ลงทะเบียน ระยะเวลาการลงทะเบียนและการออกใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ต้องไม่เกินหนึ่งวันทำการ
8. คุณสามารถทำงานกับ FSIS “Mercury” ได้โดยตรงผ่านเว็บแอปพลิเคชัน แต่คุณจะต้องป้อนข้อมูลทั้งหมดด้วยตนเอง
9. บริษัท 1C ร่วมกับพันธมิตร ASBK พัฒนาและเปิดตัวโซลูชันสำหรับการทำงานร่วมกับ FGIS Mercury โซลูชันนี้สามารถใช้เป็นการกำหนดค่าอิสระโดยสมบูรณ์ หรือทำงานร่วมกับการกำหนดค่า 1C มาตรฐาน

ใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์ "ปรอท": ใครใช้บ้าง

องค์กรและผู้ประกอบการแต่ละรายที่เกี่ยวข้องกับการผลิต การขนส่ง และการค้าผลิตภัณฑ์ควบคุมจะต้องออกเอกสารประกอบด้านสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์ (VSD)

• ในระหว่างการผลิตสินค้าควบคุมแต่ละชุด
• เมื่อทำการเคลื่อนย้าย (ขนส่ง) สินค้าควบคุม ตั้งแต่ปี 2018 เป็นต้นไป จำเป็นต้องมีใบรับรองแยกต่างหากสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ขนส่งแต่ละชุด และหากมีการส่งสินค้าหลายรายการในตู้คอนเทนเนอร์พร้อมกัน แต่ละรายการจะต้องมี VSD ของตัวเอง ในกรณีนี้ ชุดหมายถึงบทความ (ชื่อ) แยกต่างหากของผลิตภัณฑ์ที่มีวันหมดอายุแยกต่างหาก
• เมื่อขายสินค้า. สิ่งนี้ใช้กับกรณีการขายต่อผลิตภัณฑ์เพื่อขายต่อไป เมื่อขายสินค้าให้กับผู้ซื้อรายสุดท้าย หากไม่มีการเคลื่อนไหวของสินค้า เช่น จากร้านค้าหนึ่งไปอีกร้านหนึ่ง คุณไม่จำเป็นต้องออกเอกสารอิเล็กทรอนิกส์

ดังนั้นระบบการรับรองทางสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์จึงครอบคลุมวงจรการผลิตผลิตภัณฑ์จากสัตว์ทั้งหมด ตั้งแต่วัตถุดิบไปจนถึงผลิตภัณฑ์อาหารสำเร็จรูปบนชั้นวางของในร้าน ในแต่ละขั้นตอน คุณจะต้องได้รับเอกสารประกอบสัตวแพทย์ที่เกี่ยวข้อง (ใบรับรอง ใบรับรองสัตวแพทย์ ใบรับรองสัตวแพทย์)

สำหรับผู้ที่ไม่จำเป็นต้องมีใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์สำหรับใคร?

ไม่จำเป็นต้องลงทะเบียน VSD อิเล็กทรอนิกส์:

• สถานประกอบการจัดเลี้ยงเพื่อเลี้ยงคน องค์กรนี้(เช่น โรงอาหาร ร้านกาแฟ ร้านอาหาร) หรือหากขายสินค้าให้กับผู้บริโภคปลายทางเพื่อเป็นอาหารในสถานที่อื่น หากบริษัทจัดเตรียมผลิตภัณฑ์และจำหน่ายไปยังสถานที่อื่นๆ (โรงเรียน โรงพยาบาล ฯลฯ) ยังคงต้องมีการลงทะเบียน VSD
• ให้กับผู้ผลิต ผลิตภัณฑ์ทำอาหารและอาหารสำเร็จรูปที่มีไว้สำหรับขายให้กับผู้บริโภคขั้นสุดท้ายในองค์กรนี้
• ในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ใช้ตามความต้องการขององค์กรนั่นเอง

นอกจากนี้ยังไม่สามารถออกใบรับรองได้:

• ในการขนส่งสัตว์เลี้ยง บริการ และสัตว์ประดับ ดำเนินการโดยไม่มีการเปลี่ยนเจ้าของ และไม่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการของ กิจกรรมผู้ประกอบการ- หากสัตว์ย้ายไป กิจกรรมนิทรรศการ– จะต้องมีใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์
• เมื่อทำการเคลื่อนย้ายสัตว์เลี้ยงในฟาร์มเพื่อการเลี้ยงสัตว์ (รวมถึงสัตว์ข้ามเพศ) ดำเนินการโดยเจ้าของสัตว์หรือบุคคลที่ได้รับอนุญาตจากเขา

BUKH.1S เปิดช่องทางใน Telegram Messengerช่องนี้เขียนทุกวันด้วยอารมณ์ขันเกี่ยวกับข่าวหลักสำหรับนักบัญชีและผู้ใช้โปรแกรม 1C ในการเป็นสมาชิกช่อง คุณต้องติดตั้ง Telegram Messenger บนโทรศัพท์หรือแท็บเล็ตของคุณและเข้าร่วมช่อง: https://t.me/buhru (หรือพิมพ์ @buhru ในแถบค้นหาใน Telegram) ข่าวเกี่ยวกับภาษีการบัญชีและ 1C - ทันทีในโทรศัพท์ของคุณ!

การดำเนินการรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์: การเชื่อมต่อกับปรอท

ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2018 ใบรับรองสัตวแพทย์และใบรับรองกระดาษจะถูกแทนที่ด้วยใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ซึ่งสามารถออกออนไลน์ผ่านระบบข้อมูลของรัฐบาลกลาง "ปรอท"

เพื่อให้สามารถทำงานกับสินค้าควบคุมได้ องค์กรและผู้ประกอบการแต่ละรายจะต้องลงทะเบียนกับ FSIS "Mercury" ขั้นตอนการเชื่อมต่อเข้ากับระบบกำหนดโดยคำสั่งกระทรวงเกษตรของสหพันธรัฐรัสเซียลงวันที่ 27 ธันวาคม 2559 ลำดับที่ 589

เพื่อวัตถุประสงค์ในการลงทะเบียน จำเป็นต้องส่งใบสมัครเพื่อเข้าถึง FSIS สามารถส่งใบสมัครได้ด้วยวิธีต่อไปนี้:

• เป็นลายลักษณ์อักษรถึงผู้ดำเนินการ FSIS นั่นคือถึง Rosselkhoznadzor หรือแผนกอาณาเขต
• ในรูปแบบ เอกสารอิเล็กทรอนิกส์ลงนามด้วยลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์

องค์กรส่งใบสมัครทางอีเมล [ป้องกันอีเมล]และ IP – ไปยังที่อยู่ [ป้องกันอีเมล].

แอปพลิเคชันจะต้องมีข้อมูลเกี่ยวกับผู้มีอำนาจที่ลงทะเบียนขององค์กรแต่ละราย ตำแหน่งและสิทธิ์ในการเข้าถึง FSIS ข้อมูลในเอกสารยืนยันว่าผู้มีอำนาจที่ลงทะเบียนมี การศึกษาด้านสัตวแพทย์.

ในกรณีของการลงทะเบียนพนักงานขององค์กรที่มีสิทธิ์การเข้าถึงที่ให้ความเป็นไปได้ในการลงทะเบียนหรือยกเลิก VSD จะมีการระบุพื้นที่ให้บริการของบุคคลที่ได้รับอนุญาต

ใบสมัครของผู้ประกอบการแต่ละรายจะต้องมีสิทธิ์ในการเข้าถึงฟังก์ชันบริการ FSIS ที่ผู้ประกอบการแต่ละรายวางแผนจะได้รับ รวมถึงข้อมูลจากใบรับรองการจดทะเบียนของผู้ประกอบการแต่ละราย หากต้องการ ผู้ประกอบการแต่ละรายสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับการศึกษาด้านสัตวแพทย์ของเขาได้ การลงทะเบียนจะดำเนินการภายในไม่เกิน 5 วันทำการหลังจากได้รับใบสมัคร

หลังจากการลงทะเบียน ผู้มีอำนาจขององค์กรและผู้ประกอบการแต่ละรายจะได้รับ:

• รหัสผ่านและการเข้าสู่ระบบเพื่อเข้าสู่ FSIS
• ส่วนตัว สำนักงานอิเล็กทรอนิกส์ใน FSIS;
• ที่อยู่ อีเมลใน FSIS;
• ความสามารถในการออกใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์และใบรับรอง
• ความสามารถในการยกเลิกใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์และใบรับรอง
• การเข้าถึงข้อมูล FSIS แบบอ่าน
• การเข้าถึงเพื่อป้อนข้อมูลลงใน FSIS
• เข้าถึงความสามารถ FSIS อื่น ๆ ตามแอปพลิเคชัน

ผู้ใช้ที่ลงทะเบียนจะได้รับสถานะและสิทธิ์การเข้าถึงที่เหมาะสม เช่น “ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการรับรอง” “ผู้สมัครที่ได้รับอนุญาต” “บุคคลที่ได้รับอนุญาต” “ผู้ดูแลระบบ” เป็นต้น

แต่ละสถานะมีโอกาสของตัวเองที่สามารถนำไปใช้ผ่าน FSIS ตัวอย่างเช่น เฉพาะผู้ใช้ที่มีสิทธิ์การเข้าถึง "ผู้สมัครที่ได้รับอนุญาต", "การออกใบรับรองการส่งคืน", "บุคคลที่ได้รับอนุญาต", "ใบรับรองการจับปลา WBG" และ "ผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการรับรอง" เท่านั้นที่สามารถสมัครขอใบรับรองได้

ระบบการรับรองใหม่จะทำงานอย่างไร

ใบรับรองจะออกตามการสมัคร ใบสมัครจะต้องให้ข้อมูลต่อไปนี้:

• ข้อมูลเกี่ยวกับสินค้าควบคุม
• วัตถุประสงค์ในการออกใบรับรอง (การลงทะเบียนชุดการผลิต การขาย หรือการเคลื่อนย้าย)
• ข้อมูลเกี่ยวกับ ยานพาหนะใช้สำหรับการเคลื่อนไหว
• ข้อมูลเกี่ยวกับสถานที่ต้นทางและปลายทางตลอดจนเงื่อนไขการขนส่ง

ใบสมัครขอใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์จะได้รับการตรวจสอบโดย FSIS โดยอัตโนมัติภายใน 1 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ออก

ระยะเวลาการลงทะเบียนและการออกใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์ต้องไม่เกินหนึ่งวันทำการ นี่เป็นกฎทั่วไป

ถ้าจำเป็น การวิจัยในห้องปฏิบัติการการตรวจสอบและการตรวจสอบสินค้าควบคุมทางสัตวแพทย์และสุขาภิบาลเป็นระยะเวลาเพิ่มขึ้น ในกรณีเหล่านี้ เอกสารอิเล็กทรอนิกส์จะออกให้ภายในหนึ่งวันทำการหลังจากได้รับผลการดำเนินการตามขั้นตอนที่เกี่ยวข้อง

ในกรณีนี้การตัดสินใจส่งสินค้าไปทดสอบในห้องปฏิบัติการจะต้องมีเหตุผลเป็นลายลักษณ์อักษร

ตามกฎใหม่ ผู้ควบคุมจะไม่มีสิทธิ์เรียกร้องใบรับรองกระดาษจากผู้ผลิต ผู้ขนส่ง ซัพพลายเออร์ และผู้ขาย

ในเวลาเดียวกัน ผู้ผลิต ผู้ขนส่ง และซัพพลายเออร์ที่ได้รับใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์มีสิทธิ์ขอให้ทำสำเนาเอกสารในรูปแบบที่ปลอดภัย ไม่จำเป็นต้องรับ/แสดงเอกสารที่เป็นกระดาษดังกล่าว และให้บริการเพื่อความสะดวกของผู้ผลิต/ซัพพลายเออร์/ผู้ให้บริการเท่านั้น มีการจัดหาสำเนากระดาษให้ตามคำขอของผู้สมัครเท่านั้น

ขณะเดียวกันตาม กฎทั่วไปเพื่อยืนยันการรับรอง การระบุหมายเลข VSD แบบอิเล็กทรอนิกส์หรือแสดงบาร์โค้ดที่สร้างโดย Mercury ก็เพียงพอแล้ว คุณยังสามารถส่งเอกสารอิเล็กทรอนิกส์ที่พิมพ์ออกมาได้ ตัวเลือกใดก็ได้ที่ยอมรับได้และเพียงพอที่จะยืนยันข้อเท็จจริงของการรับรอง

ใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์จะมีผลใช้ได้ตั้งแต่เวลาที่ออกจนถึงวันหมดอายุ/สิ้นสุดการขนส่ง/การขาย ในการออกใบรับรองสัตว์จะมีอายุ 5 วันก่อนวันขนส่งและสิ้นสุดการขนส่ง/ขายสัตว์

VSD อิเล็กทรอนิกส์จะถูกเก็บไว้เป็นเวลา 3 ปี แต่ไม่น้อยกว่าจนถึงวันหมดอายุของผลิตภัณฑ์ควบคุม ใบรับรองอิเล็กทรอนิกส์จะถูกจัดเก็บโดย Mercury เอง เมื่อทำซ้ำเอกสารบนกระดาษ บุคคลที่ออกใบรับรองจะเก็บสันเอกสารที่ครบถ้วนไว้ และผู้ซื้อผลิตภัณฑ์ควบคุมจะเก็บใบรับรองไว้เป็นเวลา 3 ปีหลังจากการซื้อผลิตภัณฑ์นี้

การแลกเปลี่ยนข้อมูลกับ FSIS "Mercury" ผ่าน 1C

คุณสามารถทำงานร่วมกับ FSIS "Mercury" ผ่านทางเว็บแอปพลิเคชันได้ ข้อได้เปรียบหลักของตัวเลือกนี้คือ ใช้งานได้ฟรี คุณเพียงแค่ต้องมีคอมพิวเตอร์และการเชื่อมต่ออินเทอร์เน็ตเท่านั้น ในกรณีนี้ข้อมูลทั้งหมดจะถูกป้อนข้อมูลเข้าสู่ระบบด้วยตนเอง วิธีที่สองคือการผสานรวมกับ FSIS "Mercury" ผ่านทางเกตเวย์สากล Vetis.API ตัวเลือกนี้ช่วยให้คุณสร้างใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์ได้โดยอัตโนมัติ สิ่งนี้จะช่วยเร่งการยอมรับและส่งสินค้าและวัตถุดิบควบคุมได้อย่างมีนัยสำคัญซึ่งอำนวยความสะดวกในการทำงานของทั้งพนักงานที่ได้รับอนุญาตขององค์กรและสัตวแพทย์

บริษัท 1C ร่วมกับพันธมิตร ASBK พัฒนาและเปิดตัวโซลูชัน 1C: Veterinary Certificate Management สำหรับการทำงานร่วมกับ FGIS Mercury โซลูชันประกอบด้วยฟังก์ชันการทำงานที่ช่วยให้คุณสามารถแลกเปลี่ยนข้อมูลกับ FSIS ได้โดยอัตโนมัติเพื่อรับเอกสารประกอบทางสัตวแพทย์ รับประกันการจัดเก็บ การประมวลผล และการเรียกค้นข้อมูลที่ได้รับในเอกสารประกอบทางสัตวแพทย์

“1C: การจัดการใบรับรองสัตวแพทย์” สามารถใช้เป็นการกำหนดค่าอิสระโดยสมบูรณ์หรือทำงานร่วมกับการกำหนดค่ามาตรฐาน 1C โดยถ่ายโอนข้อมูลที่จำเป็นไปยัง ระบบบัญชีผู้ใช้ ซึ่งช่วยลดความซ้ำซ้อนในการป้อนข้อมูลด้วยตนเอง เช่น เมื่อออกใบแจ้งหนี้ (แบบฟอร์ม TORG-12)

สำหรับ องค์กรการค้า(ขายส่งและขายปลีก) ในผลิตภัณฑ์มาตรฐาน “1C: ERP Enterprise Management 2”, “1C: Integrated Automation” (rev. 2), “1C: Trade Management” (rev. 11), “1C: Retail” กลไกสำหรับการแลกเปลี่ยนข้อมูล กับ FSIS "Mercury" จะดำเนินการในปี 2561

เมื่อวันอังคารที่ผ่านมา State Duma กำลังเตรียมที่จะนำมาใช้ในร่างกฎหมายฉบับที่สามเกี่ยวกับการเลื่อนการนำใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์แบบบังคับ (EVC) ไปเป็นวันที่ 1 กรกฎาคม Rosselkhoznadzor ยืนกรานที่จะเปิดตัวระบบนี้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคมปีหน้า

การรับรองทางอิเล็กทรอนิกส์สามารถบรรเทาผู้ผลิตจากการกรอกเอกสารกระดาษจำนวนมากได้ และในทางกลับกัน นำมาซึ่งความโปร่งใสอย่างสมบูรณ์ในการผลิตและติดตามความเคลื่อนไหวของผลิตภัณฑ์เพิ่มเติม แม้ว่าตัวนับที่นับถอยหลังเวลาที่เหลือจนกระทั่งการเปลี่ยนไปใช้ EVM บนเว็บไซต์ของแผนกในวันนี้จะแสดง 12 วัน แต่จนถึงขณะนี้มีเพียงบริการสัตวแพทย์ใน 20 ภูมิภาคของประเทศเท่านั้นที่เกือบจะพร้อมที่จะเปลี่ยนเป็นรูปแบบดิจิทัลแล้ว Rosselkhoznadzor จำแนกอีก 14 ภูมิภาคว่าเป็นบุคคลภายนอก และจัดให้ส่วนที่เหลืออยู่ตรงกลางรายการ

ในเวลาเดียวกัน อุตสาหกรรมเนื้อสัตว์และปลาสามารถเปลี่ยนใช้เทคโนโลยีใหม่ได้แม้ในวันพรุ่งนี้ ในขณะที่ปัญหายังคงอยู่ที่การผลิตนมและผลิตภัณฑ์จากนม

ขณะนี้ 20 ภูมิภาคของประเทศพร้อมที่จะเปลี่ยนมาใช้การรับรองผลิตภัณฑ์จากสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์

ตามการแก้ไขที่ผ่านการอ่านครั้งที่สอง เอกสารทางสัตวแพทย์บนกระดาษจะสามารถทำได้หลังวันที่ 1 กรกฎาคม 2018 แต่ในบางกรณีเท่านั้น เช่น หากเกิดภัยพิบัติขึ้นในพื้นที่ ภัยพิบัติทางธรรมชาติและอื่นๆ ซึ่งจะทำให้ไม่สามารถใช้สหพันธรัฐได้ ระบบสารสนเทศ"ปรอท". หรือหากในพื้นที่ที่สถานประกอบการตั้งอยู่ไม่มีอินเทอร์เน็ตให้บริการเลย นอกจากนี้ยังมีข้อจำกัดเกี่ยวกับข้อมูลที่เป็นความลับของรัฐหรือทางราชการ

“เป็นไปได้มากว่าเราจะต้องทำการปรับเปลี่ยนแผนของเราบ้าง แต่ในระหว่างที่เราใช้งานระบบใหม่ เราก็คุ้นเคยกับมันแล้ว” เธอกล่าวในการให้สัมภาษณ์กับ “ หนังสือพิมพ์รัสเซียตัวแทนอย่างเป็นทางการของ Rosselkhoznadzor Yulia Melano

ระบบ Mercury ที่แนะนำมีข้อดีหลายประการ แต่ก็มีปัญหาในการใช้งานเช่นกัน Marina Petrova ผู้อำนวยการทั่วไปของ Petrova Five Consulting อธิบายกับ RG เกิดจากการที่วิสาหกิจขนาดกลางและขนาดย่อมยังไม่มีความสามารถทางการเงินและความสามารถที่จำเป็น ทรัพยากรมนุษย์เพื่อระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ นอกจากนี้ยังมีความเข้าใจผิดทั่วไปอีกด้วย ระบบใหม่งาน.

ในความเห็นของเธอ การเลื่อนการเปิดตัว EMU ไปเป็นวันที่ 1 กรกฎาคม 2018 และการทำให้เป็นข้อมูลมากกว่าการอนุญาตจะเป็นการตัดสินใจที่สมเหตุสมผลที่สุด ในขณะเดียวกัน เธอก็ยอมรับว่าแนวคิดนี้มีความก้าวหน้าอย่างไม่ต้องสงสัย มันจะเพิ่มความโปร่งใสในตลาดและแนะนำการตรวจสอบย้อนกลับของนม "จากฟาร์มสู่เคาน์เตอร์" นอกจากนี้ยังจะแสดงให้เห็นว่าสถานประกอบการใดและใช้ในปริมาณเท่าใด นมผงจะนำความชัดเจนมาสู่การไหลเวียนของวัตถุดิบระหว่างภูมิภาค และจะชัดเจนว่านมแปรรูปจากฟาร์มส่วนตัวมีปริมาณเท่าใด

ระบบ Mercury ได้ถูกนำไปใช้เป็นเว็บแอปพลิเคชั่นซึ่ง ผู้ใช้โต้ตอบกับระบบผ่านทางอินเทอร์เน็ต ด้วยเหตุนี้ ผู้ใช้ทุกคนจึงสามารถเข้าถึงข้อมูลที่อัปเดตอยู่เสมอ
คุณสมบัติหลักระบบคือเป็นไปตามแนวทางกระบวนการ โดยไม่ต้องป้อนข้อมูลที่อินพุต เป็นไปไม่ได้ที่จะออกเอกสารประกอบทางสัตวแพทย์ (VSD) เพื่อขายหรือเคลื่อนย้ายในระบบและนำสินค้าควบคุมออกจากระบบเมื่อสิ้นสุด ชีวิตของผลิตภัณฑ์
ทางเข้าระบบ "ปรอท" คือการป้อนข้อมูลเกี่ยวกับชุดการผลิตสำหรับผลิตภัณฑ์ในประเทศสำหรับการนำเข้า - มีใบรับรองสัตวแพทย์ที่ออกในระบบ "ปรอท" ดังนั้น VSD ที่ตามมาแต่ละรายการจะถูกวาดขึ้นบนพื้นฐานของรายการก่อนหน้า ดังนั้นการสร้างห่วงโซ่ที่คุณสามารถติดตามเส้นทางการเคลื่อนย้ายสินค้าทั้งหมดตั้งแต่ช่วงเวลาการผลิต (นำเข้า) จนถึงจุดสุดท้าย (ขายปลีก ทางออกหรือการกำจัด)
ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2558 เป็นต้นไป จะสามารถออกเอกสารประกอบสัตวแพทย์ทางอิเล็กทรอนิกส์ได้ แต่ยังไม่ถึง เอกสารเชิงบรรทัดฐานซึ่งจะบังคับให้ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ที่ควบคุมโดยการควบคุมดูแลของสัตวแพทย์ของรัฐต้องติดบาร์โค้ดบนบรรจุภัณฑ์ แม้ว่าตอนนี้พวกเขาจะสามารถทำได้ตามต้องการก็ตาม

- Sergey Vladimirovich ผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่อยู่ในโซนควบคุมสัตวแพทย์และใครเป็นผู้ดำเนินการ?

ผลิตภัณฑ์จากสัตว์ทั้งหมดอยู่ภายใต้การควบคุมของสัตวแพทย์ เช่น ปลา เนื้อสัตว์ นม น้ำผึ้ง ชีส ฯลฯ ระบบควบคุมสัตวแพทย์ของรัฐประกอบด้วย Rosselkhoznadzor บริการด้านสัตวแพทย์ของหน่วยงานที่เป็นส่วนประกอบของรัสเซีย รวมถึงบริการด้านสัตวแพทย์ในกระทรวงพลังงานแต่ละแห่ง Rosselkhoznadzor ฝึกการควบคุมที่ชายแดนรัฐและใน ท่าเรือทะเลและบริการเรื่องที่อยู่ภายใต้บังคับบัญชาของผู้ว่าการภูมิภาคกำลังทำงานอยู่ภาคพื้นดิน พวกเขาโต้ตอบกับกระทรวงเกษตรผ่าน ระบบที่ซับซ้อนกฎระเบียบและการรายงานและในหมู่พวกเขาเอง - บนพื้นฐานของค่าความนิยมเท่านั้น งานบริการสัตวแพทย์ของกระทรวงกลาโหม, Federal Penitentiary Service, FSO, FSB และกระทรวงกิจการภายในโดยทั่วไปมักเป็นความลับที่ปิดสนิท โดยรวมแล้วมีศูนย์การตัดสินใจแบบพึ่งตนเองเพื่อการควบคุมสัตวแพทย์จำนวน 91 แห่ง

- วันนี้การควบคุมสัตวแพทย์ดำเนินการอย่างไร?

น่าเสียดายที่การควบคุมในปัจจุบันกระจัดกระจายและไม่ตอบสนอง สภาพที่ทันสมัยการจัดการ. ความผิดส่วนใหญ่อยู่ที่ระบบการรับรองด้านสัตวแพทย์ที่ล้าสมัย การรับรองในวันนี้คือการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ด้วยสายตา การตรวจสอบเอกสาร การตรวจสอบทางประสาทสัมผัส ซึ่งช่วยให้เรายืนยันโดยทั่วไปว่าผลิตภัณฑ์ได้มาจากปลาหรือสัตว์ที่ปลอดภัยในแง่สัตวแพทย์และสุขอนามัย และเหมาะสำหรับการบริโภค จากผลการตรวจสัตวแพทย์จะออกเอกสารที่เกี่ยวข้อง - ใบรับรองสัตวแพทย์ หากจำเป็น ตัวอย่างผลิตภัณฑ์จะถูกส่งไปทดสอบในห้องปฏิบัติการ
ปัญหาคือว่าแนวทางส่วนตัวในส่วนของสัตวแพทย์ผู้เชี่ยวชาญและขาด ระบบแบบครบวงจรการบัญชีสำหรับการดำเนินการที่สำคัญทางกฎหมายกับผลิตภัณฑ์ได้บิดเบือนสาระสำคัญของการรับรองด้านสัตวแพทย์ - การตรวจสอบย้อนกลับจากแหล่งกำเนิดและการยืนยันความปลอดภัย ทุกวันนี้ บ่อยครั้งที่กระดาษเหล่านี้ออกราวกับอยู่ในสายการผลิตโดยอิงตามชุดเอกสารอื่น ๆ และในหลาย ๆ ที่ไม่มีขั้นตอนการตรวจสอบจริง: ไม่มีความพยายาม เวลา หรือทรัพยากรเพียงพอ แต่หากพวกเขาต้องการ พวกเขาสามารถจัดเตรียมการตรวจสอบทั้งชุดอย่างละเอียดแทนการใช้สายพานลำเลียง และในทางกลับกัน พวกเขาจะต้องได้รับการทดสอบในห้องปฏิบัติการอย่างแน่นอน โดยธรรมชาติแล้วทุกอย่างเป็นค่าใช้จ่ายของเจ้าของสินค้า “แนวทางแบบเลือกสรร” คือวิธีที่เราสามารถกำหนดลักษณะของระบบโดยรวมได้

- เป็นเรื่องจริงหรือไม่ที่จะบอกว่าใบรับรองสัตวแพทย์แบบกระดาษล้าสมัยแล้ว?

คุณคงเห็นว่ามีปัญหามากมายเกิดขึ้นกับการรับรองกระดาษ แบบฟอร์มนั้นเป็นของปลอม แม้ว่าจะมีความปลอดภัยสูงก็ตาม เช่น สามารถพิมพ์ในโรงพิมพ์ในท้องถิ่นและนำไปใช้ได้

เซอร์เกย์ กุดคอฟ กรรมการบริหาร“สหพันธ์ปลา”

มอสโก 9 มีนาคม. เว็บไซต์ – การรับรองทางสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์สำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป รวมถึงผลิตภัณฑ์จากนม จะเริ่มใช้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2018 เท่านั้น ตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2559 ไม่จำเป็นต้องได้รับการรับรองจากสัตวแพทย์ของผลิตภัณฑ์นมอีกต่อไป บริการกดของกระทรวงเกษตรรายงาน

ข้อความชี้แจงว่าคำสั่งกระทรวงเกษตรลงวันที่ 18 ธันวาคม 2558 (จดทะเบียนกับกระทรวงยุติธรรมเมื่อวันที่ 17 กุมภาพันธ์ 2558) กำหนดกลุ่มสินค้าซึ่งไม่ต้องลงทะเบียนเอกสารประกอบสัตวแพทย์จนถึงวันที่ 1 มกราคม 2561 หรือสามารถทำได้ตามคำร้องขอของเจ้าของเท่านั้นในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์

ดังนั้นการรับรองสัตวแพทย์ภาคบังคับของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจะเริ่มใช้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2018 เท่านั้น

ตามคำสั่งจนถึงวันที่ 1 มกราคม 2018 การดำเนินการตามเอกสารประกอบสัตวแพทย์สำหรับสินค้าควบคุมยกเว้นสินค้าควบคุมที่ระบุไว้ในรายการพร้อมเชิงอรรถจะดำเนินการบนกระดาษหรือในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ตามคำร้องขอของเจ้าของ เชิงอรรถในรายการหมายถึงผลิตภัณฑ์จากนม รวมถึงชีสและคอทเทจชีส

ดังนั้นการรับรองสัตวแพทย์ทางอิเล็กทรอนิกส์จะเริ่มใช้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2018 เท่านั้น ไม่มีการรับรองกระดาษของผลิตภัณฑ์ดังกล่าว

บริการสื่อมวลชนยังรายงานด้วยว่าในระหว่างการพัฒนาร่างคำสั่งนั้น ได้ผ่านการอภิปรายสาธารณะทุกขั้นตอนและการอนุมัติระหว่างแผนก “ข้อสังเกตจาก องค์กรสาธารณะไม่มีรายงานเกี่ยวกับการจัดเตรียมเอกสารประกอบทางสัตวแพทย์สำหรับนมและผลิตภัณฑ์จากนม” แถลงข่าวกล่าว

“คำสั่งดังกล่าวเป็นไปตามกฎหมายอย่างสมบูรณ์” Vladimir Borovoy ผู้อำนวยการแผนกสัตวแพทย์ของกระทรวงเกษตรรัสเซียเน้นย้ำ

ความจำเป็นในการชี้แจงนี้เกิดขึ้นเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า Soyuzmoloko ส่งจดหมายถึงรองนายกรัฐมนตรีของสหพันธรัฐรัสเซีย Arkady Dvorkovich รัฐมนตรีช่วยว่าการรัฐ - รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงการพัฒนาเศรษฐกิจ Oleg Fomichev และหัวหน้าฝ่ายบริหารประธานาธิบดี Sergei Ivanov ซึ่งในของเขา ความคิดเห็นโดยไม่ทราบสาเหตุรายการผลิตภัณฑ์ที่ต้องออกใบรับรองสัตวแพทย์ ยิ่งไปกว่านั้น เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นในวันที่ 1 มีนาคม 2016 ไม่ใช่ในปี 2018 ตามที่กฎหมายบัญญัติ

รองหัวหน้า Rosselkhoznadzor Nikolai Vlasov เรียกแถลงการณ์เกี่ยวกับ ต้นทุนสูงความสูญเสียที่อุตสาหกรรมอาจเกิดขึ้นเนื่องจากนวัตกรรมนี้ “มันเป็นความเข้าใจผิดที่ว่าการรับรองจะต้องใช้ต้นทุนบุคลากรและการเงินจำนวนมาก เรามีเกตเวย์ข้อมูลในระบบ Mercury สำหรับการแลกเปลี่ยนข้อมูล จำเป็นเท่านั้นที่จะ “ผูกมิตร” กับระบบที่ทำงานในองค์กร” เขากล่าว “เอกสารทั้งหมดจะถูกประมวลผลโดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของมนุษย์”

นอกจากนี้เขายังยืนยันว่าคำสั่งของกระทรวงเกษตรไม่ได้กำหนดให้มีการแนะนำการรับรองผลิตภัณฑ์นมสำเร็จรูปตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม “คำสั่งดังกล่าวถูกอ่านผิด โดยกล่าวถึงเฉพาะรายการผลิตภัณฑ์ที่ต้องได้รับการรับรองจากสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์หรือจะต้องปฏิบัติตามตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2018” Vlasov กล่าว

ตามที่เขาพูด กำหนดเวลาในการเริ่มการรับรองสัตวแพทย์ของผลิตภัณฑ์นมสำเร็จรูป รวมถึงนมดื่ม ถูกเลื่อนออกไปเป็นวันที่ 1 มกราคม 2018 “การรับรองทางสัตวแพทย์ของผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถทำได้ในเท่านั้น โดยสมัครใจ“และผู้ผลิตหลายรายกำลังทำเช่นนี้อยู่แล้ว” เขากล่าว

จากข้อมูลของ Rosselkhoznadzor ในปี 2558 มีการออกใบรับรองสัตวแพทย์อิเล็กทรอนิกส์เกือบ 39,000 รายการสำหรับผลิตภัณฑ์น้ำนมดิบและมีการออกเอกสารเหล่านี้เกือบ 88,000 รายการสำหรับผลิตภัณฑ์นมสำเร็จรูป